欧州食品安全機関(EFSA)は2月14日、香料グループ評価7改訂6(FGE.07REV6):化学グループ5の飽和及び不飽和脂肪族第二級アルコール類、ケトン類並びに第二級アルコール類と飽和直鎖又は分岐

　台湾衛生福利部食品薬物管理署は2月14日、「食品中に検出されたメラミンの管理に関するガイドライン」草案を公表した。内容に対し意見がある場合は本日から起算し60日以内に提出する。概要は以下のとおり。

　米国環境保護庁(EPA)は2月11日、殺真菌剤及び殺線虫剤であるBacillus paralicheniformis CH2970株の残留基準値免除に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。

　米国環境保護庁(EPA)は2月11日、殺真菌剤及び殺線虫剤であるBacillus subtilis CH3000株の残留基準値免除に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 　当該規則により、

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月11日、香料グループ評価63改訂4(FGE.63Rev4)に関する科学的意見書(2021年12月15日採択、46ページ、doi: 10.2903/j.efsa.20

　欧州委員会(EC)は2月11日、欧州連合(EU)市場向けの食品成分として三番目の昆虫となるヨーロッパ・イエコオロギ(Acheta domesticus)の認可を公表した。概要は以下のとおり。 　EC

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月11日、北マケドニア共和国における小児集団への全国食事調査に関する外部委託機関(※訳注)による科学的報告書(2022年1月31日承認、26ページ、doi:10.29

　ドイツ連邦消費者保護・食品安全庁(BVL)は2月11日、動物用医薬品の許認可に関する最新の情報(2022年1月14日付け)を公表した。概要は以下のとおり。 　2021年11月に認可又は登録が付与さ

　欧州委員会(EC)は2月10日、加盟国が植物保護製剤の有効成分として使用する微生物の認可を促進するための新規則を承認した旨を公表した。概要は以下のとおり。 　欧州連合(EU)は2月10日、Farm

　欧州委員会(EC)は2月10日、花粉媒介者保護のために、スルホキサフロル(sulfoxaflor)の使用を常設温室に制限することを目的とする提案を支持するよう加盟国に再度要請すると発表した。概要は以

　国際獣疫事務局(OIE)は2月4日から2月10日に受信した、110件の動物疾病通知をOIE世界動物衛生情報システム(OIE-WAHIS)で公表した。概要は以下のとおり。 　アフリカ豚熱21件(香港、

　カナダ食品検査庁(CFIA)は2月10日、飼育シカ科動物の鹿慢性消耗病(CWD)に関する最新の統計を公表した(2022年1月31日時点。2022年初例)。概要は以下のとおり。 　新たに、アルバータ州

　ブラジル国家衛生監督庁(ANVISA)は2月10日、農薬を健康リスク評価の対象としないことを提案する、連邦議会下院(Camara dos Deputados)において審議中の法案(PL)6299/2

　米国食品医薬品庁(FDA)は2月9日、米国環境保護庁(EPA)の残留基準値の取消しに続く、クロルピリホス(chlorpyrifos)の残留物を含む食品に対する執行方法に関する業界向けガイダンスを公表

　欧州委員会(EC)は2月9日、欧州藻類ステークホルダー・プラットフォーム「EU4Algae」の開始を公表した。概要は以下のとおり。 　ECは2月9日、多くのパートナーとともに、欧州の藻類産業の発展を

　台湾衛生福利部は2月9日、「残留農薬許容量基準」第3条付表1の改正に関する草案を公表した。意見募集期間は本公告が官報に掲載された翌日から起算し60日とする(衛授食字第1101360013号、2022

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月9日、様々な食品分類における食品添加物としてのグルコシル化ステビオール配糖体(glucosylated steviol glycosides)の安全性評価に関する科

　米国環境保護庁(EPA)は2月9日、フルジオキソニル(fludioxonil)の残留基準値設定に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 　当該規則により、後述する複数の作物におけるフルジオキ

　欧州食品安全機関(EFSA)及び欧州疾病予防管理センター(ECDC)は2月8日、卵及び卵製品に関連したSalmonella Enteritidis sequence type (ST) 11による複

　欧州連合(EU)は食品安全に関する欧州議会の決議等を官報で公表した。 欧州連合(EU)の官報に掲載された食品安全に関する決議等は以下のとおり。 対象期間：2022年2月8日 1. 通知番号(2022

　欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した。 欧州連合(EU)の官報に掲載された食品安全に関する規則等は以下のとおり。 対象期間：2022年2月9日～2月15日 1. 欧州議会及び理事

　オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA)は2月8日、公報No.3を公表した。概要は以下のとおり。 1. 農薬とその表示の認可(26製品) 2. 動物用医薬品とその表示の認可(13製品) 3.

　オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM)は2月8日、オランダにおけるスポーツ参加者によるワークアウトサプリメントの使用に関する報告書を公表した。概要は以下のとおり。 　ワークアウトサプリメントの使

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月7日、乳牛に使用する飼料添加物としての発酵製剤(Aspergillus oryzae NRRL 458株からなる)の安全性に関する科学的意見書(2021年11月10

　米国環境保護庁(EPA)は2月7日、2-イソブチル-2-メチル-1 ,3-ジオキソラン-4-メタノール(2-isobutyl-2-methyl-1 ,3-dioxolane-4-methanol)の

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月4日、提出された補強データに照らした有効成分プロピザミド(propyzamide)に対する農薬リスク評価のピアレビューの結論(2021年12月1日採択、13ページ、

　欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した。 欧州連合(EU)の官報に掲載された食品安全に関する規則等は以下のとおり。 対象期間：2022年2月2日～2月8日 1. 未加工の頭足類中の

　米国環境保護庁(EPA)は2月4日、ヒトの健康を保護するためにペンタクロロフェノール(pentachlorophenol)の登録取消を要求することを公表した。概要は以下のとおり。 　EPAは、主に電

　米国環境保護庁(EPA)は2月4日、農薬登録審査(再評価)における複数の農薬についての暫定決定及び最終決定を公表した。概要は以下のとおり。 　当該通知により、次の農薬についてEPAによる登録審査の暫

　米国食品医薬品庁(FDA)は2022年2月4日及び1月26日、2021年6月28日及び4月9日、GRAS(Generally Recognized as Safe(一般に安全とみなされる))申請の手

　国際獣疫事務局(OIE)は1月28日から2月3日に受信した、94件の動物疾病通知をOIE世界動物衛生情報システム(OIE-WAHIS)で公表した。概要は以下のとおり。 　アフリカ豚熱28件(ルーマニ

　英国健康安全局(HSE)は2月3日、「HSE Pesticides eBulletin」の最新情報(植物保護製剤に関する評価とTTCアプローチ)を公表した。概要は以下のとおり。 　HSEの化学物質規

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月3日、「加圧調理(pressure cooking)により製造された非加熱喫食用加熱調理済み(ready-to-eat , RTE)シリアル中のえん麦及び大麦由来の

　オーストラリア遺伝子技術規制局(OGTR)は2月3日、遺伝子組換えキャノーラの取扱いを遺伝子組換え作物登録に含める提案に関する意見募集を公表した。概要は以下のとおり。 　OGTRは、除草剤耐性のため

　世界保健機関(WHO)は2月3日、がんに関するファクトシートを更新した。概要・構成は以下のとおり。 1. 主要な事実 (1)がんは世界的な死亡の主要原因で、2020年には年間約1 ,000万人、

　米国環境保護庁(EPA)は2月3日、poly(oxy-1 ,2-ethanediyl)-α-hydro-ω-hydroxy- , polymer with poly(isocyanatoalkyl)

　米国疾病管理予防センター(CDC)は2月2日、たまねぎに関連した複数州にわたるサルモネラ属菌集団感染に関する情報を最終更新した。概要は以下のとおり。 1. 当該集団感染は終息した。汚染した食品の喫食

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月2日、規則(EU) 2015/2283第14条に準拠する第三国由来伝統食品としてのClitoria ternatea L.の乾燥花の通知に関する技術的報告書を公表し

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月2日、動物衛生法(規則(EU)No 2016/429)の枠組みにおける動物疾病のリストへの記載及び分類の評価(馬の薬剤耐性Rhodococcus equi)に関する

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月2日、薬剤耐性細菌によって引き起こされる動物疾病の評価(養殖魚類)に関する科学的意見書(23ページ、2021年12月15日採択)を公表した。概要は以下のとおり。 　

　米国環境保護庁(EPA)は2月2日、Saccharomyces cerevisiae LAS02株の農薬残留基準値免除に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 　当該規則により、殺真菌剤S

　米国食品医薬品庁(FDA)は2021年12月22日、2022年1月19日、及び2月2日、GRAS(Generally Recognized as Safe(一般に安全とみなされる))申請の手続き終了

　カナダ保健省(Health Canada)は2月2日、Kluyveromyces lactis DS 80496株由来のラクターゼを、ラクトース分解酵素製剤等に使用することを認可した。概要は以下のと

　米国環境保護庁(EPA)は2月2日、パーフルオロヘキサン酸(Perfluorohexanoic Acid、PFHxA)及び関連塩類についての統合リスク情報システム(IRIS)毒性評価(Toxicol

　米国環境保護庁(EPA)は2月2日、炭素数10～16のエトキシル化アルコール硫酸塩モノ(ヒドロキシエチル)アンモニウム塩の残留基準値免除に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 　当該規則に

　フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は2月1日、ブレベトキシン(brevetoxin)へのばく露経路に関して補完した改訂意見書を公表した。概要は以下のとおり。 　2018年にフランスで初めて

　フランス農業・食料省は2月1日、2022年のシーズンについてネオニコチノイドの使用をてんさいの種子にのみ許可するアレテ(命令)の官報掲載、及び、ネオニコチノイドの代替品の研究開発の現状を公表した。概

　台湾衛生福利部食品薬物管理署は、輸入食品の検査で不合格となった食品(2022年1月分)を公表した。このうち、日本から輸入された食品は以下の9検体である。 1. いちご1検体:シアントラニリプロール0

　欧州食品安全機関(EFSA)は2月1日、動物衛生法(規則(EU)No 2016/429)の枠組みにおける動物疾病のリストへの記載及び分類の評価(犬及び猫の薬剤耐性Staphylococcus pse

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月31日、規則(EU) 2015/2283に準拠する新食品としての乳児用調製乳及びフォローオン調製乳用Schizochytrium sp.( ATCC 20889株)

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月31日、指令2003/99/ECの枠組みにおける人獣共通感染症及びその病原体、並びにその他の病原性微生物学的因子に関する2021年に得られた情報の報告に係るマニュア

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月31日、2021年の検体ベースの汚染割合のデータ報告に関するガイダンス(技術報告書、46ページ、2022年1月26日採択)を公表した。概要は以下のとおり。 　汚染割

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月31日、2021年の人獣共通感染症及び集団食中毒のデータ報告に関するガイダンス(技術報告書、63ページ、2022年1月26日採択)を公表した。概要は以下のとおり。

　香港食物環境衛生署食物安全センターは1月31日、食品安全レポート(2021年12月分)及び2021年における食品サーベイランス計画の総括を公表した。 1.食品安全レポート(12月分) 　食品約6 ,

　カナダ保健省病害虫管理規制局(PMRA)は1月31日、クレソキシムメチルに関する評価見直し結果(最終決定)を公表した。概要は以下のとおり。 　クレソキシムメチルは、りんご、洋なし及びぶどうに使用され

　米国食品医薬品庁(FDA)は1月31日、食品業界及びその他のステークホルダー向けのFASTER法(食物アレルギーの安全、治療、教育及び研究に関する法律(Food Allergy Safety , T

　米国食品医薬品庁(FDA)は1月31日、優先度の高い食品プログラムのガイダンスの題目リストを公表した。概要は以下のとおり。 　FDAの食品安全・応用栄養センター(CFSAN)及び食品政策対応局(

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月28日、欧州議会及び理事会規則(EC) No 396/2005第12条の規定に従ったテトラコナゾール(tetraconazole)に対する現行の最大残留基準値(MR

　フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は1月28日、動物用医薬品に関する欧州の新規則の施行がもたらす変化について解説した。概要は以下のとおり。 　ANMV(国立動物用医薬品局)はANSES内に

　欧州医薬品庁(EMA)は1月28日、動物用医薬品の安全性と品質を確保するための欧州連合の新ルールを発効したと公表した。概要は以下のとおり。 　本日、動物用医薬品規則(規則(EU) 2019/6)が適

　欧州委員会(EC)は1月28日、動物用医薬品に関する新規則の適用を公表した。概要は以下のとおり。 　薬剤耐性(AMR)との闘いにおいて、欧州連合(EU)では1月28日から、動物用医薬品に関する改正さ

　ベルギー連邦フードチェーン安全庁(AFSCA)は1月28日、生乳を主成分とする農場生産バター中のリステリア・モノサイトゲネス(Listeria monocytogenes)の増殖可能性に関する意見書

　国際獣疫事務局(OIE)は1月21日から1月27日に受信した、102件の動物疾病通知をOIE世界動物衛生情報システム(OIE-WAHIS)で公表した。概要は以下のとおり。 　アフリカ豚熱24件(ルー

　ドイツ連邦リスク評価研究所(BfR)は1月27日、創立20周年に関連する情報提供を行った(2022年1月27日付け、03/2022)。概要は以下のとおり。 　BfRは2002年11月に設立され、今年

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月27日、有効成分めん羊の脂肪の農薬リスク評価のピアレビューの結論(2021年12月15日採択、17ページ、doi: 10.2903/j.efsa.2022.7073

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月27日、「EFSAに通知された食品又は飼料に意図的に添加される安全性適格推定(QPS)に推薦された生物学的因子(biological agent)のリストの更新15

　香港食物環境衛生署食物安全センターは1月27日、グルテンを含む包装済み米製品が食品及び薬物(成分及び表示)規則に違反した旨公表した。概要は以下のとおり。 　定例の食品サーベイランス計画により、同セン

　香港食物環境衛生署食物安全センターは1月27日、「2021年食品中の有害物質(改正)規則」手引(2022年1月付改正版)を公表した。 　改正規則は2021年6月11日に官報に掲載され、7月に立法評議

　米国環境保護庁(EPA)は1月27日、シプロジニル(cyprodinil)の残留基準値設定に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 　当該規則により、後述する複数の作物におけるシプロジニルの

　フランス農業・食料省は1月26日、プリオン病に関する研究業務についてモラトリアムの解除の条件を明示した報告書を公表した。概要は以下のとおり。 　2021年7月、食品環境労働衛生安全庁(ANSES)、

　台湾衛生福利部は1月26日、「動物用医薬品残留基準」の第3条及び第4条の改正案について公表した。草案に対し、60日間の意見募集を行う(衛授食字第1101303448号、2022年1月26日付)。概要

　英国食品基準庁(FSA)は1月26日、消費者意識調査Food and You 2の最新の結果(Wave 3)を公表した。概要は以下のとおり。 　COVID-19パンデミックのさなかにあっても、食品

　欧州疾病予防管理センター(ECDC)は1月26日、欧州における薬剤耐性サーベイランス2022(2020年データ)と題する報告書を公表した。概要は以下のとおり。 　当該報告書にまとめられた結果は、20

　米国農務省動植物検疫局(USDA-APHIS)は1月、飼育シカ科動物群の鹿慢性消耗病(CWD)発生状況一覧を更新した。概要は以下のとおり。 　APHISは「シカ科動物:任意のCWD群認定プログラム」

　台湾衛生福利部は1月26日、「食品中の汚染物質及び毒素に関する衛生基準」の第6条及び第5条附表3の改正について公表した。草案に対し、60日間の意見募集を行う(衛授食字第1101360102号、202

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月25日、有効成分魚油の農薬リスク評価のピアレビューの結論(2021年12月15日採択、18ページ、doi: 10.2903/j.efsa.2022.7079)を公表

　米国食品医薬品庁(FDA)は1月25日、手続きを改訂し、食品接触材料の認可を取り消す理由を更新するための新しい規則を提案した。概要は以下のとおり。 　FDAは、食品接触材料の市販前通知が、もはや有効

　オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA)は1月25日、公報No.2を公表した。概要は以下のとおり。 1. 農薬とその表示の認可(16製品) 2. 動物用医薬品とその表示の認可(4製品) 3.

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月25日、動物衛生法のカテゴリーA疾病(山羊伝染性胸膜肺炎)の管理措置の評価に関する科学的意見書(88ページ、2021年12月15日採択)を公表した。概要は以下のとお

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月25日、動物衛生法のカテゴリーA疾病(牛疫)の管理措置の評価に関する科学的意見書(79ページ、2021年12月15日採択)を公表した。概要は以下のとおり。 　EFS

　英国食品基準庁(FSA)は1月25日、小売大手のMorrisonsの動向(一部の乳製品に関して賞味期限だけを表示する)を巡るFSA長官のコメントを公表した。概要は以下のとおり。 　Morrisons

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月25日、バイオテクノロジー由来の食品及び飼料のアレルゲン性評価及びタンパク質安全性評価に対する開発ニーズに関する科学的意見書を公表した(2021年12月2日採択、P

　オーストラリア・ニュージーランド食品基準機関(FSANZ)は1月25日、食品基準通知(187-22)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 新規申請及び提案 ・申請A1240-GM(遺伝子組換え)A

　フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は1月24日、食料生産動物を含む動物の医療における、植物・精油の使用のためのリスク評価方法を提案する意見書を公表した。概要は以下のとおり。 　植物を主成分

　オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM)は1月24日、植物中のプラスチック濃度を定量化する新しい方法に関する論文の主旨を公表した。概要は以下のとおり。 　国際学術誌Nature Nanotech

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月24日、有効成分フルピラジフロン(flupyradifurone)に関する声明(2021年11月29日採択、55ページ、doi: 10.2903/j.efsa.20

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月24日、有効成分アセタミプリド(acetamiprid)に関する声明(2021年11月29日採択、71ページ、doi: 10.2903/j.efsa.2022.70

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月24日、動物衛生法のカテゴリーA疾病(ランピースキン病)の管理措置の評価に関する科学的意見書(70ページ、2021年2月18日採択)を公表した。概要は以下のとおり。

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月24日、ビタミン類及び必須ミネラル類に対する耐容上限摂取量(UL)の設定及び適用のためのガイダンスに関する科学的意見書(2021年11月24日採択、27ページ、do

　米国環境保護庁(EPA)は1月24日、パーフルオロブタンスルホン酸(PFBS)を含む特定のパーフルオロ及びポリフルオロアルキル化合物(PFAS)について、放出及びその他の廃棄物管理に関する報告を要求

　米国環境保護庁(EPA)は1月24日、硝化阻害剤ニトラピリン(nitrapyrin)の残留基準値設定に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 　当該規則により、綿実サブグループ20C、綿繰り

　世界保健機関(WHO)は2月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及び評価報告書(2021/12/14～2022/1/21)を公表した(5ページ)。鳥インフルエンザA(H7N9)及びA(H9N

　米国食品医薬品庁(FDA)は1月21日、動物用フード(訳注:飼料及びペットフード) GRAS(Generally Recognized as Safe、一般に安全とみなされている)申請の手続き終了に

　世界保健機関(WHO)は2月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及び評価報告書(2021/12/14～2022/1/21)を公表した(5ページ)。鳥インフルエンザA(H5)ウイルスに関する概

　米国食品医薬品庁(FDA)の動物用医薬品センター(CVM)は1月21日、産業界向けガイダンス「食品中の動物用医薬品残留物の安全性を評価するための研究:微生物学的許容一日摂取量(ADI)を設定するため

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月21日、動物衛生法のカテゴリーA疾病(牛肺疫)の管理措置の評価に関する科学的意見書(96ページ、2021年12月15日採択)を公表した。概要は以下のとおり。 　EF

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月21日、規則(EU) 2015/2283に準拠する新食品としての食用Jatropha curcas L.(商標: Chuta)に由来する熱水処理されたカーネルの安全

　中国海関総署は1月21日、輸入食品及び化粧品の不合格リスト(2021年12月分)を公表した。不合格は、食品計362件、化粧品計34件であった。そのうち日本から輸入されたものは、食品40件(検査検疫を

　英国環境・食料・農村地域省(DEFRA)は1月21日、研究目的の遺伝子編集試験にかかる時間とコストを削減するための法律が導入されると公表した。概要は以下のとおり。 　DEFRAは1月20日、遺伝子編

　欧州食品安全機関(EFSA)は1月21日、動物衛生に関するリスク評価のデータ収集(レビュープロトコル2021)と題する外部機関による科学的報告書(47ページ、2021年3月22日採択)を公表した。概