ブラジル国家衛生監督庁(ANVISA)は1月7日、セレウリドの混入可能性に対する予防措置としてのNestle社乳児用調製乳の販売禁止及び同社の製品の自主回収を公表した。概要は以下のとおり。 今週水
ブラジル国家衛生監督庁(ANVISA)は1月7日、セレウリドの混入可能性に対する予防措置としてのNestle社乳児用調製乳の販売禁止及び同社の製品の自主回収を公表した。概要は以下のとおり。 今週水
英国食品基準庁(FSA)は1月6日、規制対象製品(新食品)の安全性評価を公表した(2026年1月公表分)。概要は以下のとおり。 ・RP61 食品サプリメントを含む広範な食品カテゴリーへの使用を目的と
台湾衛生福利部食品薬物管理署は1月6日、輸入食品等の検査において不合格となった食品等を公表した。このうち、日本から輸入された食品は以下の9検体である。 1. いちご1検体:シフルメトフェン(賽芬?(
米国環境保護庁(EPA)は1月6日、過塩素酸塩(perchlorate)に対する第一種飲料水規則(NPDWR)の規則案を公表した。概要は以下のとおり。 EPAは、安全飲料水法(SDWA)に基づき、
欧州委員会(EC)は1月6日、オランダ原産の乳児用調製乳におけるセレウリドの混入可能性に関する食品・飼料早期警戒システム(RASFF)の情報を更新した。概要は以下のとおり。 (※訳注：当該通知は、N
中国国家市場監督管理総局は1月5日、食品・農産物の安全分野において累計226項目の国家標準物質を承認・公布し、農薬・獣医薬残留の検査に対して精密な計量支援を提供し、食品・農産物の安全確保に向けた検査
欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した(情報収集対象期間: 2026年1月5日～1月9日)。 1. フランスにおけるランピースキン病(lumpy skin disease)ウイルス
国際獣疫事務局(WOAH)は12月30日から1月5日に受信した、84件の動物疾病通知を世界動物衛生情報システム(WAHIS)で公表した。概要は以下のとおり。 アフリカ豚熱6件(ボスニア・ヘルツェゴ
英国食品基準庁(FSA)は1月5日、Nestle社がセレウリドの混入可能性に対する予防措置として乳児用調製乳等の製品の自主回収を実施することを公表した。概要は以下のとおり。 Nestle社は、セレ
ブラジル農務省(MAPA)は1月4日、農薬及びバイオインプットの登録に関する年次総括(2025年)を公表した。概要は以下のとおり。 MAPAは、2025年を通じて認可された農薬及び関連製品の登録に
米国環境保護庁(EPA)は12月31日、作業者及び環境を保護するために、5種類のフタル酸エステル化合物の数十の用途を規制する意向を発表した。概要は以下のとおり。 EPAの包括的なリスク評価により、
フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は、疫学報告書-動物衛生・食品105号(2025年)「食品安全」において「2023年及び2024年の牛・子牛ひき肉における志賀毒素産生性大腸菌(STEC)
台湾衛生福利部食品薬物管理署は12月30日、輸入食品等の検査で不合格となった食品等を公表した。このうち、日本から輸入された食品は以下の6検体である。 1. いちご1検体: メパニピリム(滅派林(訳注
国際獣疫事務局(WOAH)は12月23日から12月29日に受信した、107件の動物疾病通知を世界動物衛生情報システム(WAHIS)で公表した。概要は以下のとおり。 ハチノスムクゲケシキスイ症1件(
中国国家市場監督管理総局は12月29日、「食品添加物製造許可審査細則(2025年版)」を公布した。概要は以下のとおり。 食品添加物の製造許可制度を適正化し、製造企業に対する監督管理を強化するため、
欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した(情報収集対象期間: 2025年12月29日～2026年1月2日)。 1. 家きん、家きんの胚製品、及び家きん・狩猟鳥類の生肉の発送品のEU域
スペイン食品安全栄養庁(AESANは12月29日、フードチェーン公的管理国家計画(PNCOCA)2021-2025における2024年次報告書を公表した。概要は以下のとおり。 PNCOCA 2021
台湾衛生福利部食品薬物管理署は12月23日、輸入食品等の検査で不合格となった食品等を公表した。このうち、日本から輸入された食品は以下の10検体である。 1. だし醤油2検体: 防腐剤チアミンジラウリ
米国疾病管理予防センター(CDC)は12月23日、生カキ(牡蠣)と関連した複数州にわたるサルモネラ属菌集団感染について公表した(初報)。概要は以下のとおり。 1. 本集団感染の患者は、生カキを喫食し
欧州委員会(EC)は12月23日、欧州連合(EU)の化学物質評価を合理化する新規則が2026年1月1日に発効する旨を公表した。概要は以下のとおり。 2026年1月1日に、「1つの物質、1つの評価」
欧州食品安全機関(EFSA)は12月22日、農薬有効成分に関する発達神経毒性試験のin vitroバッテリー(DNT IVB)のデータにおける定量的なin vitroからin vivoへの外挿(QI
欧州食品安全機関(EFSA)は12月22日、非遺伝子組換えLichtheimia ramosa AE-PER株由来食品用酵素ロイシルアミノペプチダーゼの用途拡張に関する安全性評価について科学的意見書
欧州食品安全機関(EFSA)は12月22日、非遺伝子組換えChryseobacterium proteolyticum AE-PG株由来食品用酵素タンパク質-グルタミングルタミナーゼの安全性評価に関
国際獣疫事務局(WOAH)は12月16日から12月22日に受信した、108件の動物疾病通知を世界動物衛生情報システム(WAHIS)で公表した。概要は以下のとおり。 アフリカ豚熱11件(ボスニア・ヘ
国連食糧農業機関(FAO)は12月22日、2026年のFAO/世界保健機関(WHO)合同残留農薬専門家会議(JMPR)での評価予定物質リスト及びデータ募集を公表した。概要は、以下のとおり。 「FAO
カナダ保健省(Health Canada)は12月22日、Trichoderma reesei GICC03613株由来ホスホリパーゼA1の使用認可に伴う「認可された食品用酵素リスト」の変更を公表し
カナダ保健省(Health Canada)は12月22日、Trichoderma reesei AR-414株由来ポリガラクツロナーゼの使用認可に伴う「認可された食品用酵素リスト」の変更を公表した。
カナダ保健省(Health Canada)は12月22日、食品中のオクラトキシンAに関する健康リスク評価を更新した。概要は以下のとおり。 2025年、カナダ保健省は、オクラトキシンA(OTA)の食
英国健康安全保障庁(UKHSA)は12月22日、子供の鉛ばく露監視システム年次報告書(2025年)を公表した。概要は、以下のとおり。 「エグゼクティブサマリー」 「子供の鉛ばく露監視システム(LE
米国食品医薬品庁(FDA)は12月22日、2023会計年度残留農薬監視報告書を公表した。概要は以下のとおり。 FDAは、2023会計年度の年次農薬残留監視プログラム報告書を公表した。当該報告書には
欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した(情報収集対象期間: 2025年12月22日～12月26日)。 1. 家きん、家きんの胚製品、及び家きん・狩猟鳥類の生肉の発送品のEU域内への
オーストリア保健・食品安全局(AGES)は12月19日、優先活動「冷凍果物、野菜及びハーブ類における病原性微生物」の最終報告書を公表した。概要は以下のとおり。 本優先活動(A-807-25)は、冷
欧州食品安全機関(EFSA)は12月19日、非遺伝子組換えLichtheimia ramosa AE-PER株由来食品用酵素ロイシルアミノペプチダーゼの安全性評価に関する科学的意見書を公表した(11
世界保健機関(WHO)は12月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及びリスク評価報告書(2025/11/6～12/19)を公表した(7ページ)。鳥インフルエンザA(H5)ウイルスに関する概要
米国農務省動植物検疫局(USDA-APHIS)は12月19日、ウィスコンシン州の乳牛群において検出された高病原性鳥インフルエンザの遺伝子配列解析結果を公表した。概要は以下のとおり。 USDA-AP
オーストリア保健・食品安全局(AGES)は12月19日、優先活動「スープ食品用具材の微生物学」の最終報告書を公表した。概要は以下のとおり。 本優先活動(A-701-25)は、カスプレスクヌーデル(
世界保健機関(WHO)は12月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及びリスク評価報告書(2025/11/6～12/19)を公表した(7ページ)。鳥インフルエンザA(H9)ウイルスに関する概要
世界保健機関(WHO)は12月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及びリスク評価報告書(2025/11/6～12/19)を公表した(7ページ)。豚インフルエンザウイルスに関する概要は以下のと
ドイツ連邦リスク評価研究所(BfR)は12月19日、食品サプリメントを含む食品中のヨウ素の最大含有量の提案に関する意見書(2025年更新)を公表した。概要は以下のとおり。 ヨウ素は必須の微量元素で
欧州食品安全機関(EFSA)は12月19日、全動物種に使用するThymus vulgaris L.及び／又はThymus zygis L.の開花時の地上部から得られる精油(タイムオイル)からなる飼料
米国環境保護庁(EPA)は12月19日、EPAによる連邦殺虫剤・殺菌剤・殺鼠剤法(FIFRA)に基づく緊急免除の許可に対応し、期限付きで残留基準値を設定する最終規則(1件)を公表した。概要は以下のと
米国環境保護庁(EPA)は12月19日、農薬残留基準値設定に関する最終規則(1件)を公表した。概要は以下のとおり。 文書番号：2025-23424、公表日：2025年12月19日 物質名：チアメトキ
米国食品医薬品庁(FDA)は12月19日、パーフルオロ及びポリフルオロアルキル化合物(PFAS)に関する追加の調査結果を公表した。概要は以下のとおり。 FDAは、2024年に収集されたトータルダイ
オーストリア保健・食品安全局(AGES)は12月19日、優先活動「山岳放牧(Almen)由来のチーズ及びバターにおける病原細菌」の最終報告書を公表した。概要は以下のとおり。 本優先活動(A-805
欧州食品安全機関(EFSA)は12月19日、使用済みPETの食品接触材料へのリサイクルに用いられるEREMA Vacurema Advanced工程の安全性評価に関する科学的意見書(11月12日採択
英国毒性委員会(COT)は2025年12月19日、「母体の食事におけるシトリニンの潜在的リスクに関する声明」を公表した(TOX/2025/04、PDF版25ページ)。概要は以下のとおり。 《序説》
(前半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06660560535) 〈オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM)〉
欧州食品安全機関(EFSA)は12月18日、食事性ばく露評価の結果に対する残留農薬摂取量算出モデル改訂第3.1版(PRIMo 3.1)からPRIMo 4への変更の影響に関する技術的報告書(11月20
欧州委員会の「植物、動物、食品及び飼料に関する常任委員会 (SCoPAFF) フードチェーンの生物学的安全性部門」は、委員会議事録(要旨)(委員会開催日:2025年12月18日)を公表した(確認日:
ブラジル国家衛生監督庁(ANVISA)は12月18日、食品中の残留農薬分析プログラム(2024年)の結果を公表した。概要は以下のとおり。 残留農薬に関する不適合プロファイルをもつ植物由来食品の検体
英国健康安全局(HSE)は12月18日、英国における植物保護製剤の監視・管理報告書(2024年)を公表した。概要は以下のとおり。 (以下、報告書「10. 食品の監視」から抜粋) HSEの食品監視プ
ニュージーランド環境保護庁(NZEPA)は12月18日、クロルタールジメチル(chlorthal-dimethyl?)含有除草剤の禁止を公表した。概要は以下のとおり。 NZEPAは、胎児の発達に及
欧州食品安全機関(EFSA)は12月18日、全動物種に使用するCorynebacterium glutamicum KCCM 80366株により生産されるL-バリンからなる飼料添加物の安全性及び有効
欧州食品安全機関(EFSA)は12月18日、全動物種に使用するMentha spicata L.の地上部由来の精油(スペアミントオイル)からなる飼料添加物の安全性及び有効性に関する科学的意見書(11
フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は12月18日、フッ化ナトリウムをヒトの健康に対する内分泌かく乱物質(区分1)、及び生殖毒性物質(区分1B)に分類する同庁の提案について情報を提供した。概
欧州食品安全機関(EFSA)は12月18日、遺伝子組換えAspergillus oryzae NZYM-PH株由来食品用酵素トリアシルグリセロールリパーゼの安全性評価に関する科学的意見書を公表した(
(この記事は 2 / 4 ページ目です) (前ページの内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06650640535)
(この記事は 1 / 4 ページ目です) 英国毒性委員会(COT)は12月17日、2025年12月9日会合用の協議事項及び文書として、「母体の食事におけるエキナセアの潜在的健康影響に関する第一声明案
(この記事は 3 / 4 ページ目です) (前ページの内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06650641535)
(この記事は 4 / 4 ページ目です) (前ページの内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06650642535)
欧州食品安全機関(EFSA)は12月17日、非遺伝子組換えTrichoderma reesei TG-M5-337株由来食品用酵素エンド-1,3(4)-β-グルカナーゼの安全性評価に関する科学的意見
オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM)は12月17日、年次報告書「感染症の現況2024年」でオランダにおけるサルモネラ感染症の顕著な継続的増加を報告した。概要は以下のとおり。 2023年と20
オーストリア保健・食品安全局(AGES)は12月17日、優先活動A-023-25「とうもろこし及びとうもろこし製品中のマイコトキシン」の最終報告書を公表した。概要は以下のとおり。 本優先活動は、関
(この記事は 3 / 3 ページ目です) (前ページの内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06640361149)
欧州食品安全機関(EFSA)は12月17日、様々な作物中のアセキノシル(acequinocyl)に対する既存の最大残留基準値(MRL)の改定に関する理由を付した意見書(11月21日承認、PDF版25
(前半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06640370149) 加工品については、MRL審査において暫定的な
(この記事は 2 / 3 ページ目です) (前ページの内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06640360149)
(この記事は 1 / 3 ページ目です) 欧州食品安全機関(EFSA)は12月17日、様々な作物及びハチミツ中のアセタミプリド(acetamiprid)に対する既存の最大残留基準値(MRL)の改定に
オーストリア保健・食品安全局(AGES)は12月17日、優先活動A-018-25「薬局、診療所及びその他の医療提供機関からの食品サプリメント及び特別医療用食品」の最終報告書を公表した。概要は以下のと
オーストリア保健・食品安全局(AGES)は12月17日、優先活動「炒め物調理及びオーブン調理用途の器具のコーティングの適合性」の最終報告書を公表した。概要は以下のとおり。 本優先活動(A-009-
欧州食品安全機関(EFSA)は12月16日、EFSAの農薬に関する遺伝毒性データベースの更新に関する外部委託機関(※補足)による科学的報告書(12月11日承認、PDF版44ページ、doi: http
フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は12月16日、トリネキサパック(trinexapac)に関する植物保護製剤監視(フィトファーマコビジランス: PPV)ファクトシートを公表した。概要・構
フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は12月16日、ビフェナゼート(bifenazate)に関する植物保護製剤監視(フィトファーマコビジランス: PPV)ファクトシートを公表した。概要・構成
フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は12月16日、エテホン(ethephon)に関する植物保護製剤監視(フィトファーマコビジランス: PPV)ファクトシートを公表した。概要・構成は以下のと
欧州食品安全機関(EFSA)は12月16日、規則(EU) 2015/2283に準拠する新食品としてのガラクトオリゴ糖の用途拡張の安全性に関する科学的意見書を公表した(11月19日採択、PDF版14ペ
欧州委員会の「植物、動物、食品及び飼料に関する常任委員会 (SCoPAFF) 動物衛生・福祉部門」は12月16日、委員会議案(委員会開催日: 2025年12月15日～16日)を公表した。概要は以下の
欧州食品安全機関(EFSA)は12月16日、「米国の乳牛に影響を与えている高病原性鳥インフルエンザウイルス(H5N1、Eurasian系統goose/Guangdongクレード2.3.4.4b、遺伝
米国農務省動植物検疫局(USDA-APHIS)は12月、飼育シカ科動物群の慢性消耗病(CWD)発生状況一覧を更新した。概要は以下のとおり。 USDA-APHISは「シカ科動物：任意のCWD群認定プ
オーストラリア農業・動物用医薬品局(APVMA)は12月16日、抗凝固殺鼠剤の使用の抜本的な変更を提案する旨を公表した。概要は以下のとおり。 APVMAは、詳細なレビューを経て、抗凝固殺鼠剤に関す
欧州食品安全機関(EFSA)は12月16日、全動物種に使用する飼料添加物としてのCorynebacterium glutamicum KCCM 80346株により生産されるL-トリプトファンの安全性
欧州食品安全機関(EFSA)は12月16日、全ての陸生動物種に使用するパーライト(perlite)からなる飼料添加物の安全性及び有効性に関する科学的意見書(11月18日採択、PDF版12ページ、do
米国環境保護庁(EPA)は12月16日、残留基準値免除に関する最終規則(1件)を公表した。概要は以下のとおり。 文書番号：2025-22927、公表日：202512月16日 物質名：SpCas9タン
欧州食品安全機関(EFSA)は12月16日、遺伝子組換えAspergillus niger NZYM-MR株由来食品用酵素プロリルオリゴペプチダーゼの安全性評価に関する科学的意見書を公表した(11月
欧州食品安全機関(EFSA)は12月16日、「全ゲノムシークエンス解析(WGS)を用いた動物、食品、環境及びヒト由来のESBL/AmpC産生性大腸菌の薬剤耐性動態」と題する外部機関による科学的報告書
欧州食品安全機関(EFSA)は12月15日、残留農薬の累積リスク評価に関連する生殖能力を含む生殖機能に対する特異的な影響に関する科学的報告書(11月21日承認、PDF版55ページ、doi: http
(前半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06640220149) 本報告書で記述された方法論では、優先順位付け
中国国家市場監管総局は12月15日、国家衛生健康委員会と共同で、「紅2G(レッド2G)等の物質を食品に添加される可能性のある非食用物質リストに追加することに関する公告」を発表し、紅2G(レッド2G)
米国環境保護庁(EPA)は12月15日、農薬登録審査(再評価)関連の文書(1件)を公表した。概要は以下のとおり。 文書番号：2025-22811、公表日:2025年12月15日 公表文書：ヒト健康リ
欧州食品安全機関(EFSA)は12月15日、肥育用鶏、採卵用に飼養される鶏、繁殖用に飼養される鶏、肥育用七面鳥、繁殖用に飼養される七面鳥に使用する飼料添加物グアニジノ酢酸(guanidinoacet
(前半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06640810149) 14. ポーランド及びスペインの食品においてチ
欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した(情報収集対象期間: 2025年12月15日～12月19日)。 1. ルーマニアにおける羊痘及び山羊痘に関連する特定の緊急措置に関する欧州委員
欧州食品安全機関(EFSA)は12月15日、欧州食品リスク評価フェローシッププログラム(The European Food Risk Assessment Fellowship Program(※訳
欧州食品安全機関(EFSA)は12月15日、使用済みPETの食品接触材料へのリサイクルに用いられるEREMA Vacurema Basic_Sheet工程の安全性評価に関する科学的意見書(11月12
欧州食品安全機関(EFSA)は12月15日、使用済みPETの食品接触材料へのリサイクルに用いられるEREMA Vacurema Basic工程の安全性評価に関する科学的意見書(11月12日採択、PD
国際獣疫事務局(WOAH)は12月9日から12月15日に受信した、135件の動物疾病通知を世界動物衛生情報システム(WAHIS)で公表した。概要は以下のとおり。 ハチノスムクゲケシキスイ症1件(イ
欧州食品安全機関(EFSA)は12月12日、肥育用七面鳥及び繁殖用に飼養される七面鳥に使用するAspergillus tubingensis ATCC SD 6740株により生産されるα-ガラクトシ
欧州食品安全機関(EFSA)は12月12日、肥育用鶏に使用するカルバクロール(carvacrol)、シンナムアルデヒド(cinnamaldehyde)及びカプサイシンオレオレジン(capsicum
欧州食品安全機関(EFSA)は12月12日、全動物種に使用する飼料添加物メナジオン亜硫酸水素ナトリウム(menadione sodium bisulphite)及びメナジオン亜硫酸水素ニコチンアミド
欧州食品安全機関(EFSA)は12月12日、全動物種に使用するOriganum majorana L.の葉から得られる精油(マジョラムオイル)からなる飼料添加物の安全性及び有効性に関する科学的意見書
ドイツ連邦リスク評価研究所(BfR)は12月12日、同所が発行する科学雑誌「BfR2GO」の最新号(甘味料の安全性に関する特集号)を紹介するプレスリリースを公表した。概要は以下のとおり。 砂糖は歯