(前半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06310580378) B.10 全動物種用に供する飼料添加物としての

(この記事は 1 / 3 ページ目です) 　欧州委員会の「植物、動物、食品及び飼料に関する常任委員会　動物栄養部門」は委員会議案(委員会開催日:2024年5月6日～7日)を公表した。 A 情報及び/又

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　フランス農業・食料主権省は5月3日、有機栽培ソバ粉へのチョウセンアサガオの混入に関連した食中毒の危険性に関してプレスリリースを公表した。概要は以下のとおり 　ブルターニュ地域圏保健庁(ARS)から報

　欧州疾病予防管理センター(ECDC)は5月3日、先天性トキソプラズマ症に関する2021年疫学報告書(8ページ)を公表した。主な内容は以下のとおり。 1. 2021年に欧州連合/欧州経済領域(EU/E

　世界保健機関(WHO)は5月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及び評価報告書(2024/3/29～5/3)を公表した(7ページ)。鳥インフルエンザA(H9)ウイルスに関する概要は以下のとお

　世界保健機関(WHO)は5月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及び評価報告書(2024/3/29～5/3)を公表した(7ページ)。鳥インフルエンザA(H10N3)ウイルスに関する概要は以下

　世界保健機関(WHO)は5月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及び評価報告書(2024/3/29～5/3)を公表した(7ページ)。豚インフルエンザウイルスに関する概要は以下のとおり。 ・最

　世界保健機関(WHO)は5月、人獣共通感染症のインフルエンザに関する概要及び評価報告書(2024/3/29～5/3)を公表した(7ページ)。鳥インフルエンザA(H5)ウイルスに関する概要は以下のとお

　英国健康安全局(HSE)は5月2日、グレートブリテンにおける特定の品目に対する農薬有効成分イマゼタピル及びホスホン酸カリウムの最大残留基準値の変更を公表した。概要は以下のとおり。 　今般、グレートブ

　オーストラリア農業・動物用医薬品局(APVMA)は5月2日、殺虫剤マラチオン(malathion)の再検討に関する最終規制決定(final regulatory decision)を公表した。概要は

　オーストラリア農業・動物用医薬品局(APVMA)は5月2日、殺虫剤マラチオン(malathion)の再検討の決定に関する特別公報(2024年5月2日)を公表した。概要は以下のとおり。 　「農薬及び動

　欧州疾病予防管理センター(ECDC)は5月2日、カンピロバクター症に関する2018年疫学報告書(5ページ)を公表した。主な内容は以下のとおり。 1. カンピロバクター症は欧州連合/欧州経済領域(EU

　欧州疾病予防管理センター(ECDC)は5月2日、カンピロバクター症に関する2020年疫学報告書(8ページ)を公表した。主な内容は以下のとおり。 1. カンピロバクター症は欧州連合/欧州経済領域(EU

　米国食品医薬品庁(FDA)は5月2日、農業用水の安全性を強化する画期的な最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 　FDAは、農産物の安全性を強化するための重要な一歩である農業用水に関する最終規則(

　国際がん研究機関(IARC)は5月2日、腎臓がんゲノムにおける変異原性物質へのばく露の地理的変動と題する研究論文を紹介した。概要は以下のとおり。 　IARCとパートナー機関の研究者らは、腎腫瘍におけ

　英国健康安全局(HSE)は5月1日、グレートブリテンにおける農薬有効成分アバメクチン(abamectin)の承認失効を公表した。概要は以下のとおり。 　グレートブリテン(GB：イングランド、スコット

　米国農務省食品安全検査局(USDA-FSIS)は5月１日、サルモネラ属菌を含むパン粉をまぶした詰め物入りの鶏肉製品に関する最終決定及びコメントへの回答を公表した。概要は以下のとおり。 　FSISは、

　米国食品医薬品庁(FDA)は5月1日、動物におけるゲノム改変(genomic alteration)へのアプローチを明確化したと公表した。概要は以下のとおり。 　本日、FDAは、動物における意図的ゲ

　米国農務省動植物検疫局(USDA-APHIS)は5月1日、規制ステータス評価(Regulatory Status Review、RSR)の回答書を発出したことを公表した。概要は以下のとおり。 　US

　カナダ食品検査庁(CFYIA)は5月1日、的を絞った調査「キャンディ及びチョコレート製品中の表示されていないアレルゲンとグルテン」に関する調査結果を公表した。概要は以下のとおり。 　（調査期間：20

　台湾衛生福利部食品薬物管理署は、輸入食品等の検査で不合格となった食品等(2024年4月分)を公表した。このうち、日本から輸入された食品等は以下の17検体である。 1. 木製箸(5客/組)1検体:溶出

　ニュージーランド第一次産業省(MPI)は5月1日、「2023年の消費者レベルの食品リコール年次報告書」に関する情報を公表した。概要は以下のとおり。 　当該年次報告書は、「消費者レベルのリコール」情報

　米国環境保護庁(EPA)は4月30日、ヒトの健康を守るために農薬アセフェート(acephate)の用途について1種類を除き全て中止することを提案した。概要は以下のとおり。 　本日、EPAは、農薬アセ

　米国疾病管理予防センター(CDC)は4月30日、有機くるみに関連した腸管出血性大腸菌O157集団感染に関する情報を公表した(初報)。概要は以下のとおり。 1. CDC、複数州の公衆衛生及び規制当局並

　アルゼンチン農畜産品衛生管理機構(SENASA)は4月30日、抗菌性物質を含む動物用医薬品の使用に関する新たな条件を定めた決議を公表した。概要は以下のとおり。 　SENASAは、人々の健康を保護し、

　フリードリヒ・レフラー研究所(FLI/ドイツ連邦動物衛生研究所)は4月30日、オオコウモリインフルエンザウイルスH9N2(Flughunde-Influenzavirus H9N2)の潜在的な人獣共

　英国食品基準庁(FSA)は4月30日、食品サプリメントを含む食品カテゴリーの範囲における使用を目的とした新食品としてのカンナビジオール・アイソレートの安全性評価の結果を公表した。概要は以下のとおり。

　英国食品基準庁(FSA)は4月30日、食品サプリメントへの使用を目的とした新食品としての合成カンナビジオールの安全性評価の結果を公表した。概要は以下のとおり。 ＃エグゼクティブサマリー 　2021年

　英国食品基準庁(FSA)は4月30日、食品サプリメントへの使用を目的とした新食品としてのカルシジオール(25-ヒドロキシコレカルシフェロール一水和物)の安全性評価の結果を公表した。概要は以下のとおり

　カナダ保健省は4月30日、遺伝子組換え半矮性トウモロコシMON 94804の安全評価の完了を公表した。概要は以下のとおり。 　2022年、カナダ保健省(Health Canada)は、半矮性トウモロ

　中国国家市場監督管理総局は4月30日、同局が最近、食品サーベイランスとして製品496検体について実施した検査の結果を公表した(第2024年第14号)。7検体が不合格だった。食品安全国家基準の規定に不

　香港食物環境衛生署食物安全センターは4月30日、食品安全レポート(2024年3月分)を公表した。 　食品約4,500検体のうち、約1,000検体について微生物検査(病原菌、衛生指標菌)を、約3,50

　国際がん研究機関(IARC)は4月29日、IARCモノグラフ134巻のアスパルテームに関するモノグラフが現在オンラインで利用可能である旨を公表した。概要は以下のとおり。 　IARCモノグラフ134巻

　国際獣疫事務局(WOAH)は4月23日から4月29日に受信した、101件の動物疾病通知を世界動物衛生情報システム(WAHIS)で公表した。概要は以下のとおり。 　ハチノスムクゲケシキスイ症1件(イタ

　米国食品医薬品庁(FDA)は4月29日、動物用の飼料及び飲用水で許可される飼料添加物の濃縮抽出グルタミン酸発酵生成物(Condensed, Extracted Glutamic Acid Ferme

　欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した(情報収集対象期間:2024年4月29日～5月10日)。 1. 飼料添加物としての、Illicium verum Hook.f.(トウシキミ)

　中国国家市場監督管理総局は4月29日、2023年の食品サンプリング検査結果の総括を公表した(2024年第13号、4月25日付)。 　2023年、国家市場監督管理部門は問題指向の下、全国で6,997,

　欧州食品安全機関(EFSA)は4月29日、規則(EC) No 1829/2003に基づく、遺伝子組換えトウモロコシMON 89034×1507×MON 88017×59122、及び、その下位掛け合わ

　中国海関総署は4月28日、輸入食品の不合格リスト(2024年3月分)を公表した。不合格は、食品計250件であった。そのうち日本から輸入されたものは、食品3件(原産地証明書の住所が企業登録住所と一致し

　米国環境保護庁(EPA)は4月26日、PFASの第一種飲料水規則(NPDWR)に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 　2023年3月、EPAは6種類のパーフルオロ及びポリフルオロアルキル

　欧州疾病予防管理センター(ECDC)は4月26日、ブルセラ症に関する2022年疫学報告書を公表した。主な内容は以下のとおり。 1. 2022年に欧州連合/欧州経済領域(EU/EEA)において、199

　欧州委員会の「植物、動物、食品及び飼料に関する常任委員会(ScoPAFF)　遺伝子組換え食品及び飼料部門」は委員会議案(委員会開催日:2024年4月26日)を公表した。概要は以下のとおり。 A. 情

　欧州食品安全機関(EFSA)は4月26日、遺伝子組換えトウモロコシMON 94804の評価に関する科学的意見書を公表した(申請GMFF-2022-10651、3月13日採択、PDF版20ページ、DO

　欧州食品安全機関(EFSA)は4月26日、規則(EC) No 1829/2003に基づく、遺伝子組換えトウモロコシMON 89034×1507×NK603の認可更新の評価に関する科学的意見書を公表し

　欧州委員会の「植物、動物、食品及び飼料に関する常任委員会(ScoPAFF)　遺伝子組換え食品及び飼料部門」(Standing Committee on Plants, Animals, Food a

　欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した(情報収集対象期間:2024年4月22日～4月26日)。 1. 全動物種用に供する飼料添加物としてのマンガン(II)-ベタイン錯体(manga

(前半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06281030305) 12. 特定の動物種用に供する飼料添加物として

　欧州委員会(EC)は4月25日、欧州連合(EU)加盟国が8種類の食品用燻製香料(smoke flavouring)の認可を更新しないというECの提案を承認した旨を公表した。概要は以下のとおり。 　E