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6201. 欧州連合(EU)、ステビオール配糖体(E960)及びステビアを原料とするステビオール配糖体の酵素修飾を介して生産されるレバウジオシドMに関する規則改正を官報で公表
食品安全関係情報
2021年7月14日

 欧州連合(EU)は7月14日、ステビオール配糖体 (steviol glycosides)(E960)、及びステビアを原料とするステビオール配糖体の酵素修飾を介して生産されるレバウジオシド(reba

6202. 米国環境保護庁(EPA)、アルコキシル化されたC8-C18飽和/不飽和アルコールとアジピン酸(ポリマー)の残留基準値免除に関する最終規則を公表
食品安全関係情報
2021年7月14日

 米国環境保護庁(EPA)は7月14日、アルコキシル化されたC8-C18飽和/不飽和アルコールとアジピン酸(AASUAA)(ポリマー)の残留基準値免除に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。

6203. 英国環境・食料・農村地域省(DEFRA)、植物保護製剤の管理に関する政策方針を公表
食品安全関係情報
2021年7月14日

 英国環境・食料・農村地域省(DEFRA)は7月14日、植物保護製剤(Plant Protection Products:PPP)の管理に関する政策方針を公表した。概要は以下のとおり。  欧州連合(E

6204. スペイン食品安全栄養庁(AESAN)、食品接触材料において竹又はその他植物繊維の粉末を使用したプラスチック製品に関する管理計画の実施の開始を公表
食品安全関係情報
2021年7月14日

 スペイン食品安全栄養庁(AESAN)は7月15日、食品接触材料において竹又はその他植物繊維の粉末を使用したプラスチック製品に関する管理計画の実施の開始を公表した。概要は以下のとおり。 1. AESA

6205. 米国食品医薬品庁(FDA)、産業界向けガイダンス「新規動物用医薬品の条件付き承認の拡大のための適格基準」の最終版を公表
食品安全関係情報
2021年7月14日

 米国食品医薬品庁(FDA)は7月14日、産業界向けガイダンス「新規動物用医薬品の条件付き承認の拡大のための適格基準」の最終版の公表を通知した。概要は以下のとおり。  FDAは、「新規動物用医薬品の条

6206. オーストラリア農業・動物用医薬品局(APVMA)、新規有効成分であるフルアザインドリジンに関する特別官報を公表
食品安全関係情報
2021年7月14日

 オーストラリア農業・動物用医薬品局(APVMA)は7月14日、新規有効成分であるフルアザインドリジン(fluazaindazolidine)に関する特別官報(2021年7月14日)を公表した。概要は

6207. 米国食品医薬品庁(FDA)、動物用の飼料及び飲用水で許可される飼料添加物のグアニジノ酢酸に関する最終規則を公表
食品安全関係情報
2021年7月14日

 米国食品医薬品庁(FDA)は7月14日、動物用の飼料及び飲用水で許可される飼料添加物のグアニジノ酢酸(guanidinoacetic acid)に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。  F

6208. 米国食品医薬品庁(FDA)、動物用の飼料及び飲用水で許可される飼料添加物のセレノメチオニンのヒドロキシ類似体に関する最終規則を公表
食品安全関係情報
2021年7月14日

 米国食品医薬品庁(FDA)は7月14日、動物用の飼料及び飲用水で許可される飼料添加物のセレノメチオニンのヒドロキシ類似体(selenomethionine hydroxy analogue)に関する

6209. 米国環境保護庁(EPA)、フルキサピロキサドの残留基準値設定に関する最終規則を公表
食品安全関係情報
2021年7月13日

 米国環境保護庁(EPA)は7月13日、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)の残留基準値設定に関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。  当該規則により、綿実サブグループ20C、果菜類

6210. 世界保健機関(WHO)、「化学的病因の可能性のある疾病の疑わしい集団発生を調査するためのマニュアル:調査及び管理のためのガイダンス」を公表
食品安全関係情報
2021年7月13日

 世界保健機関(WHO)は7月13日、「化学的病因の可能性のある疾病の疑わしい集団発生を調査するためのマニュアル:調査及び管理のためのガイダンス」を公表した。概要及び目次(抜粋)は以下のとおり。  当

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