米国食品医薬品庁（FDA)動物用医薬品センター（CVM)は、新規動物用医薬品の製造用原体と新規医薬品（化学物質由来）の試験手順と合格判定基準の業界向け最終ガイダンス（改正版）を業界向けガイダンスとし

　EUの食品獣医局（FVO）は2006年1月、デンマークにおけるバルト海産魚類の有機塩素（特にポリ塩化ダイオキシン、フラン、ビフェニール）汚染対策を評価するため視察団を派遣し、このほど報告書を公表した

　2005年12月1日から2日間にわたり、イタリアのパルマで、食料生産動物のリスク評価に関する科学セミナーが開催され、関連分野から約80人の専門家が集い様々な意見交換を行った。最初に、関連分野に関する

　欧州食品安全機関（EFSA）は、申請国からの資料提供を受け、トマト及び観賞用低木に使用する殺虫剤・殺ダニ剤ホルメタネートの安全性に関するピアレビューを行った。 　当該物質には、発がん性・繁殖毒性及び

　現在、欧州委員会は、農薬及びその有効成分の認可に必要なデータ要件の改定を進めており、EFSAは今回、その中でも特に、農薬の認可登録前後や調査目的で行う分析方法に関する改定草稿を評価するよう要請を受け

　欧州食品安全機関（EFSA）は、申請国からの資料提供を受け、植物成長調整剤カルバリルの安全性に関するピアレビューを行った。 　当該物質には、遺伝毒性・繁殖毒性及び発達毒性はないことが判明した。しかし

　EUの食品獣医局（FVO）は2005年11月、インドにおけるEU向け落花生のアフラトキシン規制対策を評価するため視察団を派遣し、このほど報告書を公表した。概要は以下のとおり。 　2005年7月から、

　米国環境保護庁（EPA)は、新規農薬登録及び残留許容量の設定と変更に関する申請を意見募集のため官報で公表した。概要は次のとおり。 ①新規活性成分を含む農薬の登録申請 　製品名：Fresh Cab.

　米国環境保護庁（EPA)は、殺菌剤Bacillus mycoides isolate J及びケイ酸カルシウムを残留許容量の規制対象から除外する最終規則を官報で公表した。 ①微生物農薬Bacillus

　米国環境保護庁(EPA)は、農薬の登録手続きの改正に関する最終案を農務長官に提出した旨を官報(Federal Register、2ページ)で公表した。 　農薬の登録手続きを15年毎に見直すことが法令