米国食品医薬品庁（FDA）は11月19日、遺伝子組換え（GE）サケの評価を終え安全性を認定した。概要は以下のとおり。 　FDAは厳密な科学的審査を行った結果、AquAdvantageサケは非GEサケ

　Environmental Health Perspectives(2015年11月20日電子版)に掲載された論文「前立腺がん細胞及び培養液モデルにおける、間質腫瘍微小環境の無機ヒ素に関連した変化(

　Environmental Health Perspectives(2015年11月20電子版)に掲載された総説「ヒ素及び環境衛生：科学の現状及び将来の研究機会(Arsenic and Enviro

　欧州連合(EU)の食品獣医局(FVO)は2015年11月18日～12月2日、食品安全に係るEU規制の実施に関する監査報告書を以下のとおり公表した。 （2015年12月2日公表） 1. オランダにおけ

　Eurosurveillance （Volume 20 , Issue 46 , 19 November 2015）に掲載された記事「欧州疾病予防管理センター(ECDC)は欧州における薬剤耐性及び抗

　米国食品医薬品庁（FDA）は11月19日、「業界向けガイダンス：食品の遺伝子組換え（GE）植物由来/非由来を示す任意表示」を発表した。概要は以下のとおり。 　メーカーは連邦食品・医薬品・化粧品法その

　欧州食品安全機関（EFSA）は11月19日、スウェーデンの無視できる定型スクレイピーリスクに関する科学報告書を公表した（26ページ、2015年10月28日承認）。 　スウェーデンは欧州委員会(EC)

　欧州食品安全機関（EFSA）は11月19日、フィンランドの無視できる定型スクレイピーリスクに関する科学報告書を公表した（27ページ、2015年10月28日承認）。 　フィンランドは欧州委員会(EC)

　欧州食品安全機関（EFSA）は11月19日、デンマークの無視できる定型スクレイピーリスクに関する科学報告書を公表した（25ページ、2015年10月28日承認）。 　デンマークは欧州委員会(EC)に対

　33件の動物疾病通知を受信した。概要は以下のとおり。 　アフリカ豚コレラ7件（リトアニア、ポーランド、ウクライナ2件、ラトビア、エストニア、ロシア）、高病原性鳥インフルエンザ10件（ナイジェリア H