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食の安全、を科学する - 食品安全委員会
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17241. カナダ保健省(Health Canada)、認可されていないナチュラルヘルス製品、Cellfoodのリコールを発表
食品安全関係情報
2014年6月23日

 カナダ保健省(Health Canada) は6月23日、認可されていないナチュラルへルス製品(Natural Health Product:NHP)、Cellfoodのリコールを発表した。概要は以

17242. 欧州連合(EU)、動物用医薬品の薬理有効成分ラフォキサニドのウシ科動物及びめん羊の乳に対する暫定的な残留基準値を設定
食品安全関係情報
2014年6月21日

 欧州連合(EU)は6月21日、動物用医薬品の薬理有効成分ラフォキサニド(rafoxanide)のウシ科動物及びめん羊の乳に対する2015年12月31日までの暫定的な残留基準値(MRL)を10μg/k

17243. 欧州連合(EU)、動物用医薬品の薬理有効成分クロサンテルのウシ科動物及びめん羊の乳に対する残留基準値を確定
食品安全関係情報
2014年6月21日

 欧州連合(EU)は6月21日、動物用医薬品の薬理有効成分クロサンテル(closantel)について、ウシ科動物及びめん羊の乳に対する暫定的な残留基準値(MRL)の45μg/kgを確定したMRLとして

17244. 欧州連合(EU)、動物用医薬品の薬理有効成分クロルスロンのウシ科動物の乳に対する残留基準値を確定
食品安全関係情報
2014年6月21日

 欧州連合(EU)は6月21日、動物用医薬品の薬理有効成分クロルスロン(clorsulon)について、ウシ科動物の乳に対する暫定的な残留基準値(MRL)の16μg/kgを確定したMRLとして設定するた

17245. 欧州連合(EU)、固形サプリメントのフィルムコーティング剤としてポリビニルアルコール-ポリエチレングリコールグラフト共重合体の使用を認可
食品安全関係情報
2014年6月21日

 欧州連合(EU)は6月21日、固形サプリメントのフィルムコーティング剤としてポリビニルアルコール-ポリエチレングリコールグラフト共重合体(PVA-PEGグラフト共重合体)(polyvinyl alc

17246. 欧州連合(EU)、カンタキサンチンを繁殖用鶏に用いる飼料添加物として認可
食品安全関係情報
2014年6月21日

 欧州連合(EU)は6月21日、カンタキサンチン(canthaxanthin)を繁殖用鶏に用いる飼料添加物として認可する委員会施行規則(EU) No 684/2014を官報で公表した。概要は以下のとお

17247. フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)、飲料水と乳幼児用調製粉乳の過塩素酸イオンに関する調査研究と勧告を公表
食品安全関係情報
2014年6月20日

 フランス食品環境労働衛生安全庁(ANSES)は6月4日、過塩素酸イオンに関する調査研究と勧告を公表した。 1.2011年にANSESの水文学研究所(Laboratoire d’hydrologie)

17248. 米国疾病管理予防センター(CDC)、牛挽肉が原因とみられる志賀毒素産生性大腸菌O157:H7による集団感染情報を更新(最終版)
食品安全関係情報
2014年6月20日

 米国疾病管理予防センター(CDC)は6月20日、牛挽肉が原因とみられる志賀毒素産生性大腸菌O157:H7による集団感染情報を更新した(最終版)。概要は以下のとおり。  4州から計12人の感染届出があ

17249. 欧州連合(EU)、動物用医薬品の薬理有効成分としてカベルゴリンの残留基準値をウシ科動物に設定
食品安全関係情報
2014年6月20日

 欧州連合(EU)は6月20日、動物用医薬品の薬理有効成分としてカベルゴリン(cabergoline)の残留基準値(MRLs)をウシ科動物に設定するため、規則(EU) No 37/2010の附属書を一

17250. 欧州連合(EU)、動物用医薬品の薬理有効成分トリクラベンダゾールのすべての反すう動物の乳に対する残留基準値を確定
食品安全関係情報
2014年6月20日

 欧州連合(EU)は6月20日、動物用医薬品の薬理有効成分トリクラベンダゾール(triclabendazole)について、すべての反すう動物の乳に対する暫定的な残留基準値(MRL)の10μg/kgを確

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