食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06170500105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、GRAS申請の手続き終了に関する公式文書3件(GRN No.1040、1113、1118)を発出 |
| 資料日付 | 2023年7月31日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は2022年9月22日、2023年7月20日及び7月31日、GRAS(Generally Recognized as Safe(一般に安全とみなされる))申請の手続き終了に関する公式文書3件(GRN No.1040、1113、1118)を発出した。概要は以下のとおり。 以下の順に記載。GRN番号、物質名、手続き終了日、FDA公式文書の結論(「疑問はない」(FDA has no question)/通知者の要求により、FDAは当該通知の評価を中止した(以下「評価中止」という。))、意図する使用、URL。 (1)1040 2’-フコシルラクトース(2’-fucosyllactose)、2022年9月22日、評価中止、 退院後の早期産児向けの、牛乳が原料である特殊乳児用調製乳(exempt infant formula)の成分として、摂取される状態で最大2.0 g/Lのレベルで使用 https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/?set=GRASNotices&id=1040 (2)1113 Lactobacillus plantarum NCIMB 30562株、2023年7月20日、疑問はない 満期産児向け一般乳児用調製乳(non-exempt infant formula)中の成分として最大1.1×10の8乗コロニー形成単位(CFU)/gのレベルで使用、及び従来食品中に最大1.0×10の11乗CFU/gのレベルで使用 https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/?set=GRASNotices&id=1113 (3)1118 ピロロキノリンキノン二ナトリウム塩(pyrroloquinoline quinone disodium salt)、2023年7月31日、疑問はない 以下の飲料中の成分として使用：強化水飲料(enhanced and fortified water beverages)中の成分として1回分(serving)あたり最大20 mgのレベル／「エナジー」ドリンク中に1回分当たり最大12 mgのレベル／スポーツ飲料及び電解質飲料、ボトル入り飲料水、並びに非牛乳原料の食事代替飲料中に1回分あたり最大8 mgのレベル https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/?set=GRASNotices&id=1118 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=GRASNotices |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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