食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu06170500105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)、GRAS申請の手続き終了に関する公式文書3件(GRN No.1040、1113、1118)を発出
資料日付 2023年7月31日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)は2022年9月22日、2023年7月20日及び7月31日、GRAS(Generally Recognized as Safe(一般に安全とみなされる))申請の手続き終了に関する公式文書3件(GRN No.1040、1113、1118)を発出した。概要は以下のとおり。
 以下の順に記載。GRN番号、物質名、手続き終了日、FDA公式文書の結論(「疑問はない」(FDA has no question)/通知者の要求により、FDAは当該通知の評価を中止した(以下「評価中止」という。))、意図する使用、URL。
(1)1040 2’-フコシルラクトース(2’-fucosyllactose)、2022年9月22日、評価中止、
退院後の早期産児向けの、牛乳が原料である特殊乳児用調製乳(exempt infant formula)の成分として、摂取される状態で最大2.0 g/Lのレベルで使用
https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/?set=GRASNotices&id=1040
(2)1113 Lactobacillus plantarum NCIMB 30562株、2023年7月20日、疑問はない
満期産児向け一般乳児用調製乳(non-exempt infant formula)中の成分として最大1.1×10の8乗コロニー形成単位(CFU)/gのレベルで使用、及び従来食品中に最大1.0×10の11乗CFU/gのレベルで使用
https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/?set=GRASNotices&id=1113
(3)1118 ピロロキノリンキノン二ナトリウム塩(pyrroloquinoline quinone disodium salt)、2023年7月31日、疑問はない
以下の飲料中の成分として使用:強化水飲料(enhanced and fortified water beverages)中の成分として1回分(serving)あたり最大20 mgのレベル/「エナジー」ドリンク中に1回分当たり最大12 mgのレベル/スポーツ飲料及び電解質飲料、ボトル入り飲料水、並びに非牛乳原料の食事代替飲料中に1回分あたり最大8 mgのレベル
https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/?set=GRASNotices&id=1118
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) 米国食品医薬品庁(FDA)
URL https://www.cfsanappsexternal.fda.gov/scripts/fdcc/index.cfm?set=GRASNotices