食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06130231305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、食品安全に関する規則等を官報で公表(情報収集対象期間:2023年9月12日～15日) (後半2/2) |
| 資料日付 | 2023年9月12日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | (前半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06130230305) 4. 有効成分ベンスルフロン(bensulfuron)等25物質の承認期間の延長に関して欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011を改正する欧州委員会施行規則(EU) 2023/1757(2023年9月11日) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1757 (訳注)対象有効成分及び延長後の承認期間 ・附属書 パートA(※訳注) (1)デルタメトリン(deltamethrin): 2026年8月15日 (2)フルフェナセット(flufenacet): 2025年6月15日 (3)ホスチアゼート(fosthiazate): 2027年1月31日 (4)クロロトルロン(chlorotoluron): 2026年8月15日 (5)ダミノジッド(daminozide): 2025年9月15日 (6)MCPA: 2026年8月15日 (7)MCPB: 2026年8月15日 (8)プロスルホカルブ(prosulfocarb): 2027年1月31日 (9)フルジオキソニル(fludioxonil): 2025年6月15日 (10)クロマゾン(clomazone): 2025年6月15日 (11)トリトスルフロン(tritosulfuron): 2025年7月15日 (12)ベンスルフロン(bensulfuron): 2026年8月15日 (13)5-ニトログアヤコールナトリウム(sodium 5-nitroguaiacolate): 2027年1月31日 (14 o-ニトロフェノールナトリウム(sodium o-nitrophenolate): 2027年1月31日 (15)p-ニトロフェノールナトリウム(sodium p-nitrophenolate): 2027年1月31日 (16)テブフェンピラド(tebufenpyrad): 2027年1月31日 (17)クロルメコート(chlormequat): 2027年2月28日 (18)プロパキザホップ(propaquizafop): 2027年2月28日 (19)キザロホップPエチル(quizalofop-P-ethyl)及びキザロホップPテフリル(quizalofop-P-tefuryl): 2027年2月28日 (20)フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride): 2027年1月31日 附属書パートB(※訳注) (1)オイゲノール(eugenol): 2026年4月30日 (2)ゲラニオール(geraniol): 2026年4月30日 (3)チモール(thymol): 2026年4月30日 附属書パートE(※訳注) フルメトラリン(flumetralin): 2026年5月11日 (※訳注)パートA、B、E: 欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009第78条第3項に準拠し、欧州理事会指令91/414/EEC附属書Iに収載された有効成分は、規則(EC) No 1107/2009に基づき承認されたと見なされ、欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011附属書パートAのリストに記載される。規則(EC) No 1107/2009に基づき承認された有効成分は、施行規則(EU) No 540/2011附属書パートBのリストに記載される。規則(EC) No 1107/2009に基づき被代替候補(candidate for substitution)として承認された有効成分はパートEのリストに記載される。 5. 欧州議会及び理事会規則(EU) No 528/2012に準拠する殺生物剤グループ「SALVECO SALVESAFE PRODUCTS」に対して連合認可を行う欧州委員会施行規則(EU) 2023/1758(2023年9月11日) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1758 6. 欧州議会及び理事会規則(EU) No 528/2012に準拠する殺生物剤グループ「乳酸グループ- Quatchem」に対して連合認可を行う欧州委員会施行規則(EU) 2023/1763(2023年9月12日) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1763 7. 欧州議会及び理事会規則(EU) No 528/2012に準拠する殺生物剤グループ「OxyPharm H2O2」に対して連合認可を行う欧州委員会施行規則(EU) 2023/1764(2023年9月12日) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1764 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | https://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=en |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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