食品安全関係情報詳細
資料管理ID | syu06130230305 |
タイトル | 欧州連合(EU)、食品安全に関する規則等を官報で公表(情報収集対象期間:2023年9月12日~15日) (前半1/2) |
資料日付 | 2023年9月12日 |
分類1 | - |
分類2 | - |
概要(記事) | 欧州連合(EU)は食品安全に関する規則等を官報で公表した(情報収集対象期間:2023年9月12日~15日) 1. 特定の製品中のピリプロキシフェン(pyriproxyfen)に対する最大残留基準値(MRL)に関して、欧州議会及び理事会規則(EC) No 396/2005附属書II及びIIIを改正する欧州委員会規則(EU) 2023/1753(2023年9月11日) 第1条 本規則附属書に従って、欧州議会及び理事会規則(EC) No 396/2005附属書II及びIIIを改正する。 附属書 欧州議会及び理事会規則(EC) No 396/2005附属書II及びIIIを以下のとおり改正する。 (1) 附属書IIにピリプロキシフェンに関する列を追加する。 (2) 附属書III Aからピリプロキシフェンに関する列を削除する。 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1753 (訳注) MRL改正内容(抜粋):「有効成分」:「附属書(現行附属書)」、「生産物」、「MRL(現行MRL); 単位 mg/kg」の順に記載 ピリプロキシフェン: II(III)、かんきつ類、0.7(0.6)、ナッツ類、0.01(0.05) 2. 欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009に準拠したリスクの低い有効成分(※訳注)脂肪の蒸留残渣(fat distillation residues)の承認を更新し、欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011を改正する欧州委員会施行規則(EU) 2023/1755 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1755 (※訳注) リスクの低い有効成分:農薬の使用による残留が自然発生的なものと区別できないレベルであり、消費者への潜在的なリスクなどの点からMRLの設定は不要と判定された有効成分であり、欧州議会及び理事会規則(EC) No 396/2005附属書IVに収載されている。 3. 欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009に準拠したリスクの低い有効成分コドリンガ顆粒状病ウイルス(Cydia pomonella Granulovirus (CpGV))の承認を更新し、欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011を改正する欧州委員会施行規則(EU) 2023/1756 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1756 (後半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06130231305) |
地域 | 欧州 |
国・地方 | EU |
情報源(公的機関) | 欧州連合(EU) |
情報源(報道) | 欧州連合(EU) |
URL | https://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=en |
(※注)食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要(記事)は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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