食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06110230149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、非遺伝子組換えBacillus licheniformis T74株由来食品用酵素α-アミラーゼの安全性評価に関する科学的意見書を公表 |
| 資料日付 | 2023年8月2日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は8月2日、非遺伝子組換えBacillus licheniformis T74株由来食品用酵素α-アミラーゼの安全性評価に関する科学的意見書を公表した(7月5日採択、PDF版14ページ、DOI:https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8160)。概要は以下のとおり。 当該食品用酵素α-アミラーゼ(4-α-D-グルカングルカノヒドロラーゼ; EC 3.2.1.1)は、非遺伝子組換え微生物Bacillus licheniformis T74株を用いてNovozymes A/Sにより生産される。 当該産生菌株は、安全性適格推定(Qualified presumption of safety(QPS))アプローチの条件を満たしている。 当該食品用酵素は、以下の食品製造工程8工程にて使用されることが意図されている。 ･ グルコース･シロップ及び他のデンプン加水分解物製造用のデンプン加工工程 ･ 蒸留アルコール製造工程 ･ 精製及び未精製糖製造工程 ･ 醸造工程 ･ 穀物ベース加工工程 ･ ジュース製造用の果物及び野菜の加工工程 ･ ジュース以外の製品用の果物及び野菜の加工工程 ･ 乳製品類似物製造工程 残留する総有機固形物(TOS)は、食品製造工程2工程(グルコース･シロップ及び他のデンプン加水分解物製造用のデンプン加工工程、及び、蒸留アルコール製造工程)において除去されるため、食事性ばく露は、残りの食品製造工程6工程に関してのみ算出され、欧州集団における当該食品用酵素 -TOSへの食事性ばく露は、1日あたり最大0.291 mg TOS/kg体重と推定された。 当該産生菌株はQPSアプローチの要件を満たしており、かつ、当該食品用酵素の生産工程から懸念は提起されないことから、EFSAの食品接触材料･酵素･加工助剤に関するパネル(CEPパネル)は、毒性学的試験は必要ないと判断した。 当該食品用酵素のアミノ酸配列と既知アレルゲンとの類似性を検索したところ、一致は検出されなかった。CEPパネルは、意図された使用条件下において(蒸留アルコール製造工程は除く)、食事性ばく露によるアレルギー反応誘発のリスクは排除されないと判断するが、当該事象が発生する可能性は低いと考える。 提供されたデータに基づき、CEPパネルは、当該食品用酵素は、意図された使用条件下において安全性上の懸念を提起しないと結論する。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関(EFSA) |
| URL | https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/8160 |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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