食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu05690300105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)、食品中の未承認新規動物用医薬品の残留物のインポートトレランスに関する最終規則を公表
資料日付 2021年9月21日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)は9月21日、食品中の未承認新規動物用医薬品の残留物のインポートトレランスに関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。
 FDAは、米国に輸入された全ての動物の全ての可食部中に含まれる新規動物用医薬品の残留基準(インポートトレランス)を設定、改正、又は取り消す手順を確立する最終規則を公表した。これらのインポートトレランスは、当該の動物由来食品の合法的な販売の根拠を提供する。
 当該規則は2022年1月19日から有効である。意見は2021年10月21日までに提出すること。
 当該官報のPDFファイルは、以下のURLから入手可能。
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-09-21/pdf/2021-19967.pdf
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) 米国食品医薬品庁(FDA)
URL https://www.federalregister.gov/documents/2021/09/21/2021-19967/import-tolerances-for-residues-of-unapproved-new-animal-drugs-in-food
(※注)食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要(記事)は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。