食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05690300105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、食品中の未承認新規動物用医薬品の残留物のインポートトレランスに関する最終規則を公表 |
| 資料日付 | 2021年9月21日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は9月21日、食品中の未承認新規動物用医薬品の残留物のインポートトレランスに関する最終規則を公表した。概要は以下のとおり。 FDAは、米国に輸入された全ての動物の全ての可食部中に含まれる新規動物用医薬品の残留基準(インポートトレランス)を設定、改正、又は取り消す手順を確立する最終規則を公表した。これらのインポートトレランスは、当該の動物由来食品の合法的な販売の根拠を提供する。 当該規則は2022年1月19日から有効である。意見は2021年10月21日までに提出すること。 当該官報のPDFファイルは、以下のURLから入手可能。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2021-09-21/pdf/2021-19967.pdf |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | https://www.federalregister.gov/documents/2021/09/21/2021-19967/import-tolerances-for-residues-of-unapproved-new-animal-drugs-in-food |