食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05370140149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、補強データを考慮した有効成分チアベンダゾールの農薬リスク評価に関するテクニカルレポートを公表 |
| 資料日付 | 2020年5月6日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は5月6日、補強データを考慮した有効成分チアベンダゾール(thiabendazole)の農薬リスク評価に関する欧州連合(EU)加盟国、申請者及びEFSAによる協議結果に関するテクニカルレポート(2020年4月28日承認、37ページ、doi:10.2903/sp.efsa.2020.EN-1854)を公表した。概要は以下のとおり。 有効成分のチアベンダゾールの認可は、欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009の規定に従って、欧州委員会施行規則(EU) 2017/157により2017年4月に更新された。同認可更新において、申請者(Syngenta社)が欧州委員会に対して、内分泌が介在するチアベンダゾールの影響の可能性に関して更なる試験結果を提出する義務を負う特定の条件が付された。 本レポートは欧州連合(EU)の報告担当加盟国(RMS)のスペインにより実施された協議の結果の要約、及び受理された個々の意見に関するEFSAの科学的見解及び結論である。 補強データの要件はヒトの健康に関しても、標的外の生物に関しても対応されなかった。したがって内分泌かく乱物質の特定に関する欧州化学品庁(ECHA)/EFSAのガイダンスに従って、チアベンダゾールの内分泌かく乱特性に関して結論を出す前に追加のデータが提出されなければならない。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | - |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/en-1854 |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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