食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03820410305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、イスラエル急性麻痺ウイルスのウイルス複製を阻害する二本鎖リボ核酸をハチ類に用いる動物用医薬品の薬理有効成分として追加 |
| 資料日付 | 2013年5月28日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は5月28日、イスラエル急性麻痺ウイルス(Israel Acute Paralysis Virus)のウイルス複製を阻害する二本鎖リボ核酸(RNA)をハチ類に用いる動物用医薬品の薬理有効成分として追加する委員会施行規則(EU) No 489/2013を官報で公表した。概要は以下のとおり。 1. ハチ類のイスラエル急性麻痺ウイルスの外皮タンパク質の一部及び遺伝子間領域の一部をコードするウイルスRNAと相同性を有する二本鎖RNAの残留基準値(MRL)の設定を目的とした申請書が欧州医薬品庁(EMA)に提出された。 2. (訳注：EMAの)動物用医薬品委員会(CVMP)は、(1)この薬理有効成分について、標準的な薬理学的及び毒性学的な手法(一日摂取許容量(ADI)の設定を含む)は適当ではない、(2)イスラエル急性麻痺ウイルスの外皮タンパク質の一部及び遺伝子間領域の一部をコードするウイルスRNAと相同性を有する二本鎖RNAについて、MRL(はちみつに適用する)を設定する必要はない、と勧告した。 3. CVMPは、本物質について、他の食品生産動物種への外挿を裏付けることはできないと結論づけた。 以上の経緯及び観点から、当該物質が対象動物種をハチ類とし、対象組織をはちみつとする動物用医薬品の薬理有効成分として、MRLを設定せず、規則(EU) No 37/2010の附属書の表1に追加された。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:141:0004:0005:EN:PDF |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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