食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu03640070208
タイトル オーストラリア・ニュージーランド食品基準機関(FSANZ)、オーストラリア保健省薬品・医薬品行政局(TGA)による1 ,3-ジメチルアミルアミン(DMAA)に関する最終決定を公表
資料日付 2012年8月1日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  オーストラリア・ニュージーランド食品基準機関(FSANZ)は8月1日、オーストラリア保健省薬品・医薬品行政局(TGA)による1
,3-ジメチルアミルアミン(DMAA)の最終決定を公表した。概要は以下のとおり。
(オーストラリアのみ)
 TGAは、いくつかのスポーツサプリメントに使用される成分であるDMAAのスケジューリング(訳注:医薬品及び毒物の国内分類システム)の最終決定を公表している。DMAAは、毒物基準の付録Cに含まれている。付録Cとは、DMAAの販売、供給及び使用が禁止されることである。
 TGAによるスケジューリングの決定後、州及び準州政府は、立法に必要な変更を実施している。州及び準州当局は、これらの法律を執行する責任がある。
 DMAAは、興奮剤として機能し、アドレナリンのような高揚のため、トレーニング前のスポーツサプリメント及び「パーティーピル」で使用されている。それは高血圧、頭痛、嘔吐、脳出血、脳卒中、死亡などのさまざまな健康への悪影響に関連している。
 これらの製品を摂取したり、健康上のいかなるリスクに懸念がある場合にも、医者に相談すること。
 ニュージーランドでは、有害作用の報告後、今年4月にすべての製品でDMAAを禁止した。
地域 大洋州
国・地方 豪州
情報源(公的機関) 豪州・NZ食品安全庁(FSANZ)
情報源(報道) 豪州・NZ食品基準機関(FSANZ)
URL http://www.foodstandards.gov.au/scienceandeducation/mediacentre/mediareleases/mediareleases2012/1august2012finaldeci5607.cfm
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