食品安全関係情報詳細

資料管理ID

syu03640070208

タイトル

オーストラリア・ニュージーランド食品基準機関(FSANZ)、オーストラリア保健省薬品・医薬品行政局(TGA)による1 ,3-ジメチルアミルアミン(DMAA)に関する最終決定を公表

資料日付

2012年8月1日

分類１

-

分類２

-

概要（記事）

　オーストラリア・ニュージーランド食品基準機関(FSANZ)は8月1日、オーストラリア保健省薬品・医薬品行政局(TGA)による1
,3-ジメチルアミルアミン(DMAA)の最終決定を公表した。概要は以下のとおり。
（オーストラリアのみ）
　TGAは、いくつかのスポーツサプリメントに使用される成分であるDMAAのスケジューリング(訳注：医薬品及び毒物の国内分類システム)の最終決定を公表している。DMAAは、毒物基準の付録Cに含まれている。付録Cとは、DMAAの販売、供給及び使用が禁止されることである。
　TGAによるスケジューリングの決定後、州及び準州政府は、立法に必要な変更を実施している。州及び準州当局は、これらの法律を執行する責任がある。
　DMAAは、興奮剤として機能し、アドレナリンのような高揚のため、トレーニング前のスポーツサプリメント及び「パーティーピル」で使用されている。それは高血圧、頭痛、嘔吐、脳出血、脳卒中、死亡などのさまざまな健康への悪影響に関連している。
　これらの製品を摂取したり、健康上のいかなるリスクに懸念がある場合にも、医者に相談すること。
　ニュージーランドでは、有害作用の報告後、今年4月にすべての製品でDMAAを禁止した。

地域

大洋州

国・地方

豪州

情報源（公的機関）

豪州・NZ食品安全庁(FSANZ)

情報源（報道）

豪州・NZ食品基準機関(FSANZ)

URL

http://www.foodstandards.gov.au/scienceandeducation/mediacentre/mediareleases/mediareleases2012/1august2012finaldeci5607.cfm