食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02970300149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分ファモキサドンのハーブ浸出液に対する既存の残留基準値(MRL)の修正に関する理由を付した意見書を公表 |
| 資料日付 | 2009年5月14日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関（EFSA）は4月30日、農薬有効成分ファモキサドンのハーブ浸出液に対する既存の残留基準値(MRL)の修正に関する理由を付した意見書(4月21日付け)を公表した。概要は以下のとおり。 1.農薬有効成分ファモキサドンのハーブ浸出液に対する既存の残留基準値(MRL)の修正が申請された。 2.消費者摂取リスク評価を、全ての欧州の食事におけるファモキサドンの既存のMRL及び提案のMRLを用いて推定した結果、慢性暴露の可能性は一日摂取許容量の77％以下であった。ハーブ茶の摂取による急性リスクの推定においても、消費者の健康リスクの可能性は示されなかった(急性参照用量の0.1％)。 3.これらの評価結果から、ハーブ浸出液に対する当該成分のMRLの上方修正(定量限界の0.05mg/kg→2mg/kg)を勧告した。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/Reasoned_Opinion/praper_ro_sr274_famoxadone_en ,0.pdf?ssbinary=true |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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