食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02970300149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分ファモキサドンのハーブ浸出液に対する既存の残留基準値(MRL)の修正に関する理由を付した意見書を公表 |
| 資料日付 | 2009年5月14日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関（EFSA）は4月30日、農薬有効成分ファモキサドンのハーブ浸出液に対する既存の残留基準値(MRL)の修正に関する理由を付した意見書(4月21日付け)を公表した。概要は以下のとおり。 1.農薬有効成分ファモキサドンのハーブ浸出液に対する既存の残留基準値(MRL)の修正が申請された。 2.消費者摂取リスク評価を、全ての欧州の食事におけるファモキサドンの既存のMRL及び提案のMRLを用いて推定した結果、慢性暴露の可能性は一日摂取許容量の77％以下であった。ハーブ茶の摂取による急性リスクの推定においても、消費者の健康リスクの可能性は示されなかった(急性参照用量の0.1％)。 3.これらの評価結果から、ハーブ浸出液に対する当該成分のMRLの上方修正(定量限界の0.05mg/kg→2mg/kg)を勧告した。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/Reasoned_Opinion/praper_ro_sr274_famoxadone_en ,0.pdf?ssbinary=true |