食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu02930260149
タイトル 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分キザロホップ-Pのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表
資料日付 2009年7月14日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　欧州食品安全機関（EFSA）は7月14日、農薬有効成分キザロホップ-Pのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。概要は以下のとおり。
1. 本結論は、申請されたてんさいに適用する除草剤キザロホップ-P-エチル及び菜種、てんさい、ジャガイモ等に適用する除草剤キザロホップ-P-テフリルとしての代表的用途の評価に基づいている。
2. キザロホップ-P-テフリルについて：
2-1. 哺乳動物における毒性試験で、キザロホップ-P-テフリルは経口毒性があり、経皮及び吸入試験では低い急性を示す。皮膚、眼への刺激性はないが、皮膚への感作性がある。
2-2.ラットにおける短期試験では、肝臓への影響等を基に、無毒性量(NOAEL)を1.7mg/kg体重/日とした。
2-3. キザロホップ-P-テフリルには遺伝毒性の可能性は見られなかった。
2-4. ラットを用いた2年間慢性毒性試験及び発がん性試験において、腎臓扁平上皮細胞がん及びライディッヒ細胞腫瘍の増加を基に無毒性量(NOAEL)を1.3mg/kg体重/日とした。
2-5. ラットを用いた2年間慢性毒性試験及び発がん性試験で設定されたNOAELを安全係数100で除し、ADIを0.013 mg/kg体重/日に設定した。
2-6. 90日間のラット試験についてのNOAEL 1.7mg/kg体重/日を安全係数100で除し、経口吸収に関する補正係数60%を適用して、許容作業者暴露量(AOEL)を0.01 mg/kg体重/日とした。
2-7. 更に急性参照用量(ARfD)を、ラットの発生毒性試験における母獣毒性によるNOAELに安全係数100を除して、0.1mg/kg体重/日に設定した。
3. キザロホップ-P-エチルについて：
3-1. 2年間のラット試験で得られたNOAEL0.9mg/kg体重/日に安全係数100を除して、ADIを0.009 mg/kg体重/日に設定した。
3-2. 90日間のマウス経口投与試験についてのNOAEL 1.7mg/kg体重/日を安全係数100で除し、許容作業者暴露量(AOEL)を0.01mg/kg体重/日とした。
3-3. 急性参照用量(ARfD)については、キザロホップ-P-エチルの毒性学的プロファイルから、設定されなかった。

国立医薬品食品衛生研究所　安全情報部　食品安全情報　No.15/2009（2009.07.15)

http://www.nihs.go.jp/hse/food-info/foodinfonews/2009/foodinfo200915.pdf
地域 欧州
国・地方 EU
情報源（公的機関） 欧州食品安全機関（EFSA）
情報源（報道） 欧州食品安全機関（EFSA）
URL http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr205_quizalofop-P_en_final
,0.pdf?ssbinary=true
印刷ページ
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。