食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02880210149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分トリフルスルフロンのリスク評価(構造類似体のトリフルスルフロンメチルを評価)のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2009年4月17日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は４月17日、農薬有効成分トリフルスルフロン(Triflusulfuron)のリスク評価(構造類似体のトリフルスルフロンメチルを評価)のピアレビューの結論(2008年9月30付け)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 本結論は、申請された砂糖用ビート(てんさい)及び飼料用ビートに適用する除草剤としての代表的用途の評価に基づいている。 2. 哺乳動物における毒性試験では、経口、経皮及び吸入試験では低い急性毒性を示すが、トリフルスルフロンメチルの複数回投与試験では、体重増加率、食事摂取量、飼料効率の減少、肝酵素の上昇及び貧血が見られ、短期及び長期試験の無毒性量(NOAEL)は各々6.6、4.06mg/kg体重/日であった。 3.一連の遺伝毒性試験において、トリフルスルフロンメチルは遺伝毒性の可能性は見られなかった。 4.雄のラットにおける発がん試験において、ライディッヒ細胞腺腫が観察され、Xn , R40「有害；発がん作用に関し限定された証拠がある」への分類が提案された。 5.ラット2年間慢性毒性試験における雄ラットの無毒性量(NOAEL) 4.06mg/kg体重/日を根拠として、安全係数100を除して、一日摂取許容量(ADI)を0.04 mg/kg体重/日に設定した。ラットを用いた90日試験結果に安全係数100を除して、経口吸収率を65%として許容作業者暴露量(AOEL)を0.04 mg/kg体重/日に設定した。ラットを用いた発生毒性試験における母獣の体重減のNOAEL 120mg/kg体重/日を根拠に、安全係数100を除して、急性参照量(ARfD)を1.2 mg/kg体重とした。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr195_triflusulfuron_en.pdf?ssbinary=true |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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