食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02750220149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分ペンコナゾールのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2008年10月30日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は10月30日、農薬有効成分ペンコナゾールのリスク評価のピアレビューに関する結論(104ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 ペンコナゾールの代謝に関する複数の毒性学的試験において、ペンコナゾールは急速に経口吸収され、体内に広範囲に分布し、主に尿経由で排出される。短期試験における標的器官は肝臓で、犬が最も感受性の高い動物である。 in vitro 及び in vivo試験において遺伝毒性の可能性は観察されなかった。ラット及びマウスにおける長期暴露で発がん性は、観察されなかった。 生殖毒性に関する試験において、異常分娩の割合が増加し、これは他のトリアゾール類で見られたものと同様に、生殖毒性に対する影響と判断された。発達毒性影響が催奇形性試験で観察された。 90日間及び1年間のイヌによる試験を基に、ペンコナゾールの一日摂取許容量(ADI)及び許容作業者暴露量(AOEL)を、0.03mg/kg/日に設定した。ウサギにおける発達毒性試験における早期体重変化を基に、急性参照用量（ARfD）を安全係数100を用いて、0.5 mg/kg 体重に設定した。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr175_penconazole_en.pdf?ssbinary=true |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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