食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02750220149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分ペンコナゾールのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2008年10月30日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は10月30日、農薬有効成分ペンコナゾールのリスク評価のピアレビューに関する結論(104ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 ペンコナゾールの代謝に関する複数の毒性学的試験において、ペンコナゾールは急速に経口吸収され、体内に広範囲に分布し、主に尿経由で排出される。短期試験における標的器官は肝臓で、犬が最も感受性の高い動物である。 in vitro 及び in vivo試験において遺伝毒性の可能性は観察されなかった。ラット及びマウスにおける長期暴露で発がん性は、観察されなかった。 生殖毒性に関する試験において、異常分娩の割合が増加し、これは他のトリアゾール類で見られたものと同様に、生殖毒性に対する影響と判断された。発達毒性影響が催奇形性試験で観察された。 90日間及び1年間のイヌによる試験を基に、ペンコナゾールの一日摂取許容量(ADI)及び許容作業者暴露量(AOEL)を、0.03mg/kg/日に設定した。ウサギにおける発達毒性試験における早期体重変化を基に、急性参照用量（ARfD）を安全係数100を用いて、0.5 mg/kg 体重に設定した。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr175_penconazole_en.pdf?ssbinary=true |