食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02750210149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分ジメタクロールのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2008年10月30日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は10月30日、農薬有効成分ジメタクロールのリスク評価のピアレビューに関する結論(111ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 哺乳動物における毒性は、多くの試験を用いて評価した。ジメタクロールは、ほぼ完全にかつ比較的早く吸収され、広く体内に分布する。ヒトの体内に蓄積する可能性はない。比較的早く排出され、完全に代謝される。ジメタクロールは中程度の経口毒性を示すが、経皮及び吸入経路による毒性は低い。眼及び皮膚への刺激性はないが、高い感作性を示す。 ラット、マウス及びイヌにおける短期試験における標的器官は、肝臓で、対応する無毒性量（NOAEL）は、2.21 mg/kg 体重/日（ラット）、10 mg/kg 体重/日（イヌ）及び17.5 mg/kg 体重/日（マウス）となった。ジメタクロールには遺伝毒性はないが、染色質（クロマチン）たん白質と結合することができる。 ラットにおける2年間及びマウスにおける18ヶ月の長期試験結果が報告されている。ラットによる試験において、体重減少及び雄のみに観察された鼻の腫瘍を伴った肝臓影響から、11.1mg/ kg 体重/日が得られた。この腫瘍はヒトにも関連性があると考えられる。 ラットの生殖毒性への影響は観察されていない。ラットにおいて母獣への毒性がある用量において、産仔の骨形成に悪影響を与えたが、ウサギにおいて、発達毒性は観察されなかった。 ジメタクロールの一日摂取許容量(ADI)及び許容作業者暴露量(AOEL)を、0.1 mg/kg 体重/日とし、急性参照用量（ARfD）を0.5 mg/kg 体重と設定した。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr169_dimethachlor_en_final.pdf?ssbinary=true |
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