食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02550020149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分フェンプロピモルフのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2008年7月29日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は7月29日、農薬有効成分フェンプロピモルフ(Fenpropimorph)のリスク評価のピアレビューに関する結論(89ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 穀物、てんさい及びひまわりの葉に散布使用する殺菌剤として申請された代表的用途の評価に基づいて結論が出された。 2. ラットの多世代試験において生殖パラメーターへの影響は認められなかったが、ラット及びウサギ試験における催奇性を示唆する所見によって、胎児に対する危害リスクの可能性を有するEU生殖毒性分類3、EU危険物リスト63(Repro Cat.3 R63)への分類が提案された。 3. 特定の神経毒性試験では、機能観察総合評価のみにおいて有害作用が認められた。 4. 血清中のアセチルコリンエステラーゼの活性変化は、フェンプロピモルフの関係する有害作用とはみなされなかった。 5. 作用機序試験において、フェンプロピモルフは肝臓の薬物代謝酵素を誘発し、コレステロール合成を阻害することが示された。 6. ラット2年間試験に基づき、安全係数100を用いて、同意された一日摂取許容量(ADI)は0.003mg/kg体重/日である。 7. ウサギ発達毒性試験に基づき、発達毒性が認められた最小毒性量(LOAEL)に関して安全マージン1000を与える安全係数500を用いて、同意された急性参照用量(ARfD)は0.03mg/kg体重である。 8. 植物産品及び畜産品に対する残留基準値(MRL)が提案されており、当該基準値を遵守した食品を摂取した消費者の暴露量は評価され、毒性学的参照値を下回ることが判明している。しかし、消費者が実際に暴露する異性体比率(isomer ratio)に関して不確実性があることに留意することが望ましい。 (1)植物産品に対するフェンプロピモルフの残留基準値 小麦・ライ麦・ライコムギ(0.1ppm)等 (2)畜産品に対するフェンプロピモルフとその代謝物の残留基準値 反すう動物の肝臓(1ppm)等 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr144_fenpropimorph_en_web ,0.pdf?ssbinary=true |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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