食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu01900260105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター(CVM)、馬用新規動物用医薬品経口投与剤ジクラズリル(Diclazuril)の承認最終規則を官報に公表
資料日付 2007年4月27日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター(CVM)は、馬用の馬原虫性脊髄脳炎(equine protozoal myeloencephalitis:EPM)に経口で投与されるジクラズリル(Diclazuril)ペレットの承認最終規則を公表した。
1.ザルコシィスティス ニューローナ(Sarcocystis neurona)により発症するEPMの治療に、体重kg当たり1mgを1日の穀物配給量と共に28日間投与する。
2.ヒトの食用に供される馬に使用してはならない。
3.使用は資格を有する獣医師、またはその指示によりなされるものとする。
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) 米国食品医薬品庁(FDA)
URL http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E7-8041.pdf
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