食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01900260105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）動物用医薬品センター（CVM）、馬用新規動物用医薬品経口投与剤ジクラズリル(Diclazuril)の承認最終規則を官報に公表 |
| 資料日付 | 2007年4月27日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）動物用医薬品センター（CVM）は、馬用の馬原虫性脊髄脳炎(equine protozoal myeloencephalitis：EPM)に経口で投与されるジクラズリル(Diclazuril)ペレットの承認最終規則を公表した。 1.ザルコシィスティス ニューローナ(Sarcocystis neurona)により発症するEPMの治療に、体重kg当たり1mgを1日の穀物配給量と共に28日間投与する。 2.ヒトの食用に供される馬に使用してはならない。 3.使用は資格を有する獣医師、またはその指示によりなされるものとする。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E7-8041.pdf |