食品安全関係情報詳細
資料管理ID | syu01600930105 |
タイトル | 医薬品成分(アセチルデナフィル) |
資料日付 | 2006年9月20日 |
分類1 | - |
分類2 | - |
概要(記事) | [製品名] Nasutra(強壮用サプリメント) [製造者] NasutraLLC社 [内容] 米国食品医薬品庁(FDA)は、医薬品成分アセチルデナフィルが混入していたとして、NasutraLLC社が強壮用サプリメントNasutraの自主回収を開始することを公表した。アセチルデナフィルはバイアグラの成分であるシルデナフィルに構造が類似しており、同様の薬理作用及び副作用をもたらす。アセチルデナフィルは処方薬の硝酸塩(例:ニトログリセリン)と一緒に服用すると血圧が危険な水準まで低下することがある。 |
地域 | 北米 |
国・地方 | 米国 |
情報源(公的機関) | 米国/食品医薬品庁(FDA) |
情報源(報道) | 米国食品医薬品庁(FDA) |
URL | http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/nasutra09_06.html |
(※注)食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要(記事)は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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