食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01600930105 |
| タイトル | 医薬品成分（アセチルデナフィル） |
| 資料日付 | 2006年9月20日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | [製品名] Nasutra（強壮用サプリメント） [製造者] NasutraLLC社 [内容] 米国食品医薬品庁（FDA）は、医薬品成分アセチルデナフィルが混入していたとして、NasutraLLC社が強壮用サプリメントNasutraの自主回収を開始することを公表した。アセチルデナフィルはバイアグラの成分であるシルデナフィルに構造が類似しており、同様の薬理作用及び副作用をもたらす。アセチルデナフィルは処方薬の硝酸塩（例：ニトログリセリン）と一緒に服用すると血圧が危険な水準まで低下することがある。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/nasutra09_06.html |