食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01580120105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）動物用医薬品センター（CVM）、動物用医薬品ジルパテロール（Zilpaterol）に関する最終規則を公表 |
| 資料日付 | 2006年9月8日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）動物用医薬品センター（CVM）は、肉牛の肥育飼料用タイプA動物用医薬品塩酸ジルパテロール（Zilpaterol hydrochloride）に関する最終規則を公表した。 ジルパテロールの一日摂取許容量（ADI）は0.083μg/kg体重/日である。牛の肝臓中のジルパテロール（フリーベース換算）の残留許容量は12ppbである。馬などの馬科動物及び繁殖用動物への使用は認められていない。と畜前20～40日間に単一配合で連続給餌。休薬期間は3日間。 （参考） タイプA医薬品(Type A Medicated Article)：1種あるいは複数の動物用医薬品であり、動物用医薬品添加飼料を製造するために飼料添加物として使用される。 タイプB医薬品添加飼料（Type B Medicated Feed）：動物用医薬品を添加した飼料であって、動物用医薬品を添加した飼料を製造するためにのみ使用される。 タイプC医薬品添加飼料（Type C Medicated Feed）：動物用医薬品添加完全飼料であり、単独又は他の飼料と混合する目的で使用される。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-14899.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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