食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01580120105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）動物用医薬品センター（CVM）、動物用医薬品ジルパテロール（Zilpaterol）に関する最終規則を公表 |
| 資料日付 | 2006年9月8日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）動物用医薬品センター（CVM）は、肉牛の肥育飼料用タイプA動物用医薬品塩酸ジルパテロール（Zilpaterol hydrochloride）に関する最終規則を公表した。 ジルパテロールの一日摂取許容量（ADI）は0.083μg/kg体重/日である。牛の肝臓中のジルパテロール（フリーベース換算）の残留許容量は12ppbである。馬などの馬科動物及び繁殖用動物への使用は認められていない。と畜前20～40日間に単一配合で連続給餌。休薬期間は3日間。 （参考） タイプA医薬品(Type A Medicated Article)：1種あるいは複数の動物用医薬品であり、動物用医薬品添加飼料を製造するために飼料添加物として使用される。 タイプB医薬品添加飼料（Type B Medicated Feed）：動物用医薬品を添加した飼料であって、動物用医薬品を添加した飼料を製造するためにのみ使用される。 タイプC医薬品添加飼料（Type C Medicated Feed）：動物用医薬品添加完全飼料であり、単独又は他の飼料と混合する目的で使用される。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-14899.pdf |