食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01360150105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、新規動物用医薬品として乳牛用抗菌剤フルニキシン(flunixin)の登録最終規則を公表 |
| 資料日付 | 2006年3月29日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は，乳牛用抗菌剤フルニキシンメグルミン（flunixin meglumine）溶液を新規動物用医薬品として登録決定しFederal Register（官報）に発表した。フルニキシン(flunixin)は乳牛の呼吸器感染や内毒素血による発熱の治療に使用される。 最終治療後4日以内はと畜処分しないこと。反すう期前子牛での消退期間は設けられていないので子牛肉用の子牛には使用しない。乳が出なくなった乳牛には使用しない。処置中及び処置後36時間以内の乳は食用としないこと。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-3006.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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