食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01360150105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、新規動物用医薬品として乳牛用抗菌剤フルニキシン(flunixin)の登録最終規則を公表 |
| 資料日付 | 2006年3月29日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は，乳牛用抗菌剤フルニキシンメグルミン（flunixin meglumine）溶液を新規動物用医薬品として登録決定しFederal Register（官報）に発表した。フルニキシン(flunixin)は乳牛の呼吸器感染や内毒素血による発熱の治療に使用される。 最終治療後4日以内はと畜処分しないこと。反すう期前子牛での消退期間は設けられていないので子牛肉用の子牛には使用しない。乳が出なくなった乳牛には使用しない。処置中及び処置後36時間以内の乳は食用としないこと。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-3006.pdf |