食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu01340140105
タイトル 米国食品医薬品庁、新規動物用医薬品の登録最終規則をFederal Register（官報）に発表
資料日付 2006年3月14日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　米国食品医薬品庁(FDA)は、粉末のスルファメラジン(Sulfamerazine)、スルファメタジン(Sulfamethazine)、 スルファキノキサリン(Sulfaquinoxaline)等の抗菌剤を新規動物用医薬品として登録することをFederal Register（官報）に最終規則として発表した。当該医薬品はコクシジウム症や急性家きんコレラの治療目的で鶏、七面鳥へ水に溶かして経口投与される。
　鶏への使用基準としては、以下のとおり。
①コクシジウム症には0.4%溶液を2～3日、水だけを3日、0.25%溶液を2日
②急性家きんコレラには0.4%溶液を2～3日というパターンで投与。
③使用制限としては毎日新鮮な溶液を作ることと、食用殺処分前14日間は使用しないこと及び採卵用鶏には使用しないこと。
地域 北米
国・地方 米国
情報源（公的機関） 米国/食品医薬品庁（FDA）
情報源（報道） FDA
URL http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-2396.pdf
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