食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01340140105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁、新規動物用医薬品の登録最終規則をFederal Register（官報）に発表 |
| 資料日付 | 2006年3月14日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は、粉末のスルファメラジン(Sulfamerazine)、スルファメタジン(Sulfamethazine)、 スルファキノキサリン(Sulfaquinoxaline)等の抗菌剤を新規動物用医薬品として登録することをFederal Register（官報）に最終規則として発表した。当該医薬品はコクシジウム症や急性家きんコレラの治療目的で鶏、七面鳥へ水に溶かして経口投与される。 鶏への使用基準としては、以下のとおり。 ①コクシジウム症には0.4%溶液を2～3日、水だけを3日、0.25%溶液を2日 ②急性家きんコレラには0.4%溶液を2～3日というパターンで投与。 ③使用制限としては毎日新鮮な溶液を作ることと、食用殺処分前14日間は使用しないこと及び採卵用鶏には使用しないこと。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | FDA |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-2396.pdf |