食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01340030105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁、グリセリド及びポリグリシドを直接食品添加物として許可する最終規則をFederal Registerに発表 |
| 資料日付 | 2006年3月13日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は、グリセリドとポリエチレングリコールモノ‐及びジ脂肪酸エステルの混合物を、錠剤、カプセル、液体サプリメントの賦形剤（服用し易くするために使用される）としての少量使用について安全とし、食品添加物規則を改正する最終規則をFederal Register（官報）に発表した。 安全性の評価については添加物（グリセリドとポリエチレングリコールモノ‐及びジ脂肪酸エステルの混合物）と共に製造過程で混入する可能性のある不純物を検討した。 関連文書は以下のURLから入手可能。 http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/91f-0457-fonsi01.pdf http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/91f-0457-ea00001.pdf |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-2354.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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