食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01340030105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁、グリセリド及びポリグリシドを直接食品添加物として許可する最終規則をFederal Registerに発表 |
| 資料日付 | 2006年3月13日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は、グリセリドとポリエチレングリコールモノ‐及びジ脂肪酸エステルの混合物を、錠剤、カプセル、液体サプリメントの賦形剤（服用し易くするために使用される）としての少量使用について安全とし、食品添加物規則を改正する最終規則をFederal Register（官報）に発表した。 安全性の評価については添加物（グリセリドとポリエチレングリコールモノ‐及びジ脂肪酸エステルの混合物）と共に製造過程で混入する可能性のある不純物を検討した。 関連文書は以下のURLから入手可能。 http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/91f-0457-fonsi01.pdf http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/91f-0457-ea00001.pdf |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-2354.pdf |