食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01240090305 |
| タイトル | EU、食品中の動物用医薬品の残留基準値設定に関するEU規則 |
| 資料日付 | 2006年1月6日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 動物用医薬品ジヒドロストレプトマイシンの残留基準値は、従来、牛・豚・羊の筋肉・脂肪・肝臓・腎臓などを対象として設定されていたが、今回、対象を反芻動物全てに拡大した。また、トシルクロラミドナトリウム及びPiceae turiones recentes extractumをEU規則No 2377/90のAnnexⅡ(公衆衛生上、残留基準値の設定が不必要な物質)のリストに追加した。なお、本規則は2006年3月7日から適用される。 ①ジヒドロストレプトマイシン(抗生物質) 対象動物：反芻動物全て MRL：筋肉(500μg/kg)、脂肪(500μg/kg)、肝臓(500μg/kg)、腎臓(1 ,000μg/kg)、ミルク(200μg/kg) ②トシルクロラミドナトリウム(有機化合物) 対象動物：馬 ③Piceae turiones recentes extractum(植物由来物質) 対象動物：食用動物全て |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | EU |
| URL | http://europa.eu.int/eur-lex/lex/LexUriServ/site/en/oj/2006/l_003/l_00320060106en00030005.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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