食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01240090305 |
| タイトル | EU、食品中の動物用医薬品の残留基準値設定に関するEU規則 |
| 資料日付 | 2006年1月6日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 動物用医薬品ジヒドロストレプトマイシンの残留基準値は、従来、牛・豚・羊の筋肉・脂肪・肝臓・腎臓などを対象として設定されていたが、今回、対象を反芻動物全てに拡大した。また、トシルクロラミドナトリウム及びPiceae turiones recentes extractumをEU規則No 2377/90のAnnexⅡ(公衆衛生上、残留基準値の設定が不必要な物質)のリストに追加した。なお、本規則は2006年3月7日から適用される。 ①ジヒドロストレプトマイシン(抗生物質) 対象動物：反芻動物全て MRL：筋肉(500μg/kg)、脂肪(500μg/kg)、肝臓(500μg/kg)、腎臓(1 ,000μg/kg)、ミルク(200μg/kg) ②トシルクロラミドナトリウム(有機化合物) 対象動物：馬 ③Piceae turiones recentes extractum(植物由来物質) 対象動物：食用動物全て |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | EU |
| URL | http://europa.eu.int/eur-lex/lex/LexUriServ/site/en/oj/2006/l_003/l_00320060106en00030005.pdf |