食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu01240070105
タイトル 米国食品医薬品庁、新規薬剤添加飼料(monensin添加タイプC薬用飼料)の認可をFederal Registerで公表
資料日付 2006年1月3日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)の動物用医薬品センター(CVM)は、肥育目的及びコクシジウム症予防のために牛に使用されるmonensinを添加したタイプC薬用飼料(medicated feed)を承認したことをFederal Register(官報)で公表した。タイプC薬用飼料は家畜に完全飼料として、または他の飼料を補う目的で与えられる。
 使用制限としては、monensinとして1頭当たり50~200mg/日。最初の5日間は100mg/日を超えないこと。塩やミネラルを補給しないこと。穀類や他の飼料と混合しないこと。Monensinは定められた基準以上に摂取すると毒性があるとしている。
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) FDA
URL http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-24671.pdf
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