食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01240070105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁、新規薬剤添加飼料（monensin添加タイプC薬用飼料）の認可をFederal Registerで公表 |
| 資料日付 | 2006年1月3日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)の動物用医薬品センター(CVM)は、肥育目的及びコクシジウム症予防のために牛に使用されるmonensinを添加したタイプC薬用飼料(medicated feed)を承認したことをFederal Register（官報）で公表した。タイプC薬用飼料は家畜に完全飼料として、または他の飼料を補う目的で与えられる。 使用制限としては、monensinとして1頭当たり50～200mg/日。最初の5日間は100mg/日を超えないこと。塩やミネラルを補給しないこと。穀類や他の飼料と混合しないこと。Monensinは定められた基準以上に摂取すると毒性があるとしている。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | FDA |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-24671.pdf |