食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01110270149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、2種類のBSE迅速検査方法の評価に関する科学レポートを公表 |
| 資料日付 | 2005年9月29日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関（EFSA）は2004年11月16日、①CediTect BSE Test、②IDEXX HerdChek BSE、③Pourquier Speed’it BSE、④Prionics Check、⑤PrioSTRIP、⑥Roboscreen Beta Prion BSE EIA Test Kit； Roche PrionScreen、⑦Enfer TSE Kit v2.0の7種類の検査方法に関する科学レポートを採択し、これら検査方法を推奨した。本レポートは、その際にフィールド実験評価を終えていなかったFujirebio FRELISA BSE post mortem rapid BSE Test及びPriontype post mortem rapid BSE Testの2種類のBSE迅速検査方法に関するレポートである。 フィールド実験の結果、Fujirebio FRELISA BSE post mortem rapid BSE Testは満足のいく結果を示し、認可済み検査方法と比較しても性能の点で遜色ないものといえる。一方、Priontype post mortem rapid BSE Testは診断感度試験において、200件のうち15件の偽陰性の結果を得たため、認可済み検査方法と比較して性能の点で劣っていると考えられる。 実験結果に基づき、Fujirebio FRELISA BSE post mortem rapid BSE Testは所定の基準を満たしており推奨できるが、Priontype post mortem rapid BSE Testは所定の基準を満たしておらず推奨できないとEFSAは考える。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | EFSA |
| URL | http://www.efsa.eu.int/science/tse_assessments/bse_tse/1158/biohaz_sr_ej48_bsetests_fujirebioldl_en1.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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