食品安全関係情報詳細
資料管理ID | syu01110270149 |
タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、2種類のBSE迅速検査方法の評価に関する科学レポートを公表 |
資料日付 | 2005年9月29日 |
分類1 | - |
分類2 | - |
概要(記事) | 欧州食品安全機関(EFSA)は2004年11月16日、①CediTect BSE Test、②IDEXX HerdChek BSE、③Pourquier Speed’it BSE、④Prionics Check、⑤PrioSTRIP、⑥Roboscreen Beta Prion BSE EIA Test Kit; Roche PrionScreen、⑦Enfer TSE Kit v2.0の7種類の検査方法に関する科学レポートを採択し、これら検査方法を推奨した。本レポートは、その際にフィールド実験評価を終えていなかったFujirebio FRELISA BSE post mortem rapid BSE Test及びPriontype post mortem rapid BSE Testの2種類のBSE迅速検査方法に関するレポートである。 フィールド実験の結果、Fujirebio FRELISA BSE post mortem rapid BSE Testは満足のいく結果を示し、認可済み検査方法と比較しても性能の点で遜色ないものといえる。一方、Priontype post mortem rapid BSE Testは診断感度試験において、200件のうち15件の偽陰性の結果を得たため、認可済み検査方法と比較して性能の点で劣っていると考えられる。 実験結果に基づき、Fujirebio FRELISA BSE post mortem rapid BSE Testは所定の基準を満たしており推奨できるが、Priontype post mortem rapid BSE Testは所定の基準を満たしておらず推奨できないとEFSAは考える。 |
地域 | 欧州 |
国・地方 | EU |
情報源(公的機関) | 欧州食品安全機関(EFSA) |
情報源(報道) | EFSA |
URL | http://www.efsa.eu.int/science/tse_assessments/bse_tse/1158/biohaz_sr_ej48_bsetests_fujirebioldl_en1.pdf |