食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04760160149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分プロピコナゾールのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2017年7月12日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は7月12日、農薬有効成分プロピコナゾール(propiconazole)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2017年6月9日承認、28ページ、doi: 10.2903/j.efsa.2017.4887)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 抄録(抜粋) 本結論は、小麦及び大麦に対する殺菌剤としてのプロピコナゾールの代表的用途の評価に基づいて出された。 2. 哺乳動物毒性(抜粋、p. 9) プロピコナゾールの毒性プロファイルの再評価により、既存の急性参照用量(ARfD) (European Commission , 2003b)の改定が導かれている。最初の検証において、ラットにおける発生毒性に基づき、ARfDは0.3mg/kg体重と設定された。専門家らは、同じ出発点(starting point)、即ち、ラットを用いた発生毒性試験での90mg/kg体重/日の用量において認められた発生毒性についての発生無毒性量(developmental NOAEL)の30mg/kg体重/日を維持することに合意した。最初の検証においては、標準的な不確実係数(UF)の100が適用された。専門家らは、ラットにおける発生毒性についての最小毒性量(LOAEL)と比較して900の安全マージンを与えるために、標準的なUFの100に追加してUF3を適用することに合意した。その結果得られたARfDは、0.1mg/kg体重である。 最初の検証において設定された許容一日摂取量(ADI)は、0.04mg/kg体重/日(端数処理した値)であった。専門家らは、この数値を維持することに合意した。このADIは、ラットを用いた2年間試験での18.1mg/kg体重/日の用量における副腎毒性に基づいた関連する長期無毒性量(long-term NOAEL)の3.6mg/kg体重/日を根拠としており、UFの100が適用された。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2017.4887/pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
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掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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