食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04070300305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、動物用医薬品の薬理有効成分クロルスロンのウシ科動物の乳に対する残留基準値を確定 |
| 資料日付 | 2014年6月21日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は6月21日、動物用医薬品の薬理有効成分クロルスロン(clorsulon)について、ウシ科動物の乳に対する暫定的な残留基準値(MRL)の16μg/kgを確定したMRLとして設定するため、規則(EU) No 37/2010を一部改正する委員会施行規則(EU) No 683/2014を官報で公表した。概要は以下のとおり。 1. クロルスロンは現在、ウシ科動物(対象組織は筋肉、肝臓、腎臓及び乳)に用いることが許可された物質として規則(EU) No 37/2010の附属書の表1に収載されている。ウシ科動物の乳に対して設定された当該物質の暫定的なMRLは、2014年1月1日に失効した。 2. (訳注：欧州医薬品庁の)動物用医薬品委員会(CVMP)が、提供された追加データを評価し、ウシ科動物の乳に対する暫定的なMRLを確定したMRLとして設定することが望ましいと勧告した。 以上の経緯及び観点から、委員会施行規則(EU) No 683/2014の附属書に基づき、規則(EU) No 37/2010の附属書を一部改正することになった。委員会施行規則(EU) No 683/2014は、官報掲載の20日後に発効する。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:JOL_2014_182_R_0006&from=EN |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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