食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu04020670105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)、はちみつのラベル表示に係る業界向けガイダンス案を発表
資料日付 2014年4月8日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)は4月8日、はちみつのラベル表示に係る業界向けガイダンス案を発表し、意見募集を開始した(6月9日まで)。概要は以下のとおり。
 本ガイダンス(案)の目的は、食品業界に、はちみつ及びはちみつ製品のラベル表示を適正に履行させ、連邦食品医薬品化粧品法に照らして、不正表示や混ぜ物がないように注意喚起することにある。適正表示を行うことにより、消費者ははちみつとはちみつ製品の中身を正しく理解し、両者の区別ができるようになる。
 ガイダンス(案)には以下の点が盛り込まれている。
・ はちみつ及びはちみつ製品に対するFDAの法的権限
・ はちみつの一般的な定義
・ ラベル表示に関する助言(みつ源植物、はちみつと他の甘味料や成分(香料等)との調合等)
・ 甘藷糖やコーンシロップ又はクロラムフェニコールやフルオロキノロンの残留物が混入したはちみつ(の輸入を)防止するためのFDAの対策
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) 米国食品医薬品庁(FDA)
URL http://www.fda.gov/Food/NewsEvents/ConstituentUpdates/ucm392193.htm
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