（１） 食品健康影響評価について意見を求められた遺伝子組換え食品等の安全性評価について １） SPEZYME FRED（TM） ・審議の結果、追加資料の提出を求めることとされた。 ２） SP990
（１） 農薬の食品健康影響評価について １） アゾキシストロビン ・ アゾキシストロビンについて審議された結果、0.18 mg/kg体重/日を一日摂取許容量（ADI）とし、評価書（案）を農薬専門調
（１） 農薬の食品健康影響評価について １） ジメトモルフ ２） フェンブコナゾール ・ 今後の確認評価部会における農薬評価書の構成と審議の進め方について審議した結果、両評価書（案）の構成を見直
● ＥＦＳＡとＯＩＥにおけるＢＳＥリスク評価について（スイス連邦獣医局ＴＳＥ調整官ダグマー・ハイム博士を招いての講演及び意見交換） ・ 現在、プリオン専門調査会において、準備段階の審議を行っている、
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（１） 添加物の食品健康影響評価について １） イソブタナール ・ 「本物質を食品の着香の目的で使用する場合にあっては、安全性に懸念がないと考えられる。」と評価され、評価書（案）を食品安全委員会に報
・ 食品健康影響評価（添加物「２-メチルブタノール」について検討し、同日付けで食品健康影響評価の結果を厚生労働大臣に通知）/ 「食の安全ダイヤル」に寄せられた質問等（平成１８年９月分）について報告
（１） 農薬の食品健康影響評価について １） ジメトモルフについて審議された結果、0.11 mg/kg体重/日を一日摂取許容量（ADI）とするとともに、委員からの意見を踏まえて、評価書（案）に修正を
（１） 動物用医薬品の再審査について １） 動物用医薬品(フルニキシンメグルミンを有効成分とする馬の消炎鎮痛剤(バナミン、バナミン注射液5%))について審議された結果、0.0098 mg/kg体重/