食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06780640328 |
| タイトル | 英国環境・食料・農村地域省(DEFRA)、精密育種により作出されたイチゴ8系統に関する情報を公表 (前半1/2) |
| 資料日付 | 2026年8月21日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 英国環境・食料・農村地域省(DEFRA)は8月21日、精密育種により作出されたイチゴ8系統に関する情報を公表した。概要は以下のとおり。 1. 精密育種ステータス確認書(照会番号：PBM/26/FRAN/008)、7月17日 2023年遺伝子工学(精密育種)法セクション8に従い、さらに、環境放出に関する諮問委員会(ACRE)からの報告書を受理したことを踏まえ、DEFRA国務大臣は、上市通知PBM/26/FRAN/008にて詳述される当該植物が精密育種により作出されたことを確認し、これを認める。精密育種が確認されたそれらの植物の識別番号は、附属書1に記載されている。 2. 精密育種上市通知に詳述される生物の精密育種ステータスに関するACREからの提言(照会番号：PBM/26/FRAN/008)、2026年1月 ACREは、2023年遺伝子工学(精密育種)法セクション1.2にて明確にされる精密育種生物の定義に照らして、本上市通知にて提示されている情報を評価した。 ACREの提言は以下のとおり。 (a) 当該ゲノムのいかなる特徴も、現代バイオテクノロジーの適用の結果である 当該イチゴ系統では、部位特異的エンドヌクレアーゼ(CRISPR-Cas9)及び適切なガイドRNAをアグロバクテリウムを介した形質転換によって導入した結果、植物体の核内Terminal Flower 1(Tfl1)遺伝子7種のうち1種以上に、挿入・欠失及び置換という編集が生じている。当該手法は、同法にて定義される現代バイオテクノロジーの技術である。 (b) 現代バイオテクノロジーの適用に起因する当該ゲノムの全ての特徴が安定している 商業用イチゴは栄養繁殖されるため、子株は減数分裂による組換えを経ず、遺伝的及び表現型的に安定しているとみなされる。精密育種されたイチゴ系統における当該編集の安定性は、3回の連続する栄養繁殖の過程をとおして、PCR及びナノポアシーケンシングによってさらに確認され、標的を定めた編集の安定性が実証された。 (c) 現代バイオテクノロジーの適用に起因する当該ゲノムの全ての特徴が、選択技術との併用の有無に関わらず、従来プロセスから生じ得るものである CRISPR-Cas9及び適切なガイドRNAを用いたイチゴ株の形質転換は、8系統のイチゴ系統すべてにおいて、7種のTfl1遺伝子のうち1種以上で、非相同末端結合による不正確な修復が生じる結果となったと認められる。その結果、標的部位に挿入・欠失及び置換という編集が導入され、当該遺伝子群の機能喪失につながった。ACREは通知者に対し、標的とした具体的な遺伝子及び8系統のイチゴ系統のそれぞれにおいて7種の遺伝子のうちどの遺伝子が編集されたかについて、追加情報を求める情報通知を発出した。ACREは、記述された遺伝的変化が、同法に定義される従来のプロセスによって生じる可能性もあることを認める。 (d) 当該ゲノムは、現代バイオテクノロジー以外のいかなる人工的改変技術の適用に起因する特徴も含まない 作出されたイチゴ株は、そのゲノム内において、現代のバイオテクノロジー以外の人工的改変技術によって作られたいかなる特徴も含まない。最終的に得られた精密育種されたイチゴ系統には、トランスジェニックDNAは残存していなかった。プラスミドはAgrobacterium tumefaciensを用いた形質転換法によって導入され、一過的に発現したが、植物のゲノムには組み込まれなかった。プラスミドの組み込みを検出するために、16種類のPCRアッセイが設計された。当該PCR解析の結果、精密育種されたイチゴ系統にはプラスミドDNAが存在しないことが確認された。 (後半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06780641328) |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | 英国 |
| 情報源（公的機関） | 英国環境・食料・農村地域省（DEFRA) |
| 情報源（報道） | 英国環境・食料・農村地域省(DEFRA) |
| URL | https://www.gov.uk/government/publications/precision-bred-organism-marketing-notice-reference-pbm26fran008 |
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