食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu06600221378 |
| タイトル | 欧州委員会の「植物、動物、食品及び飼料に関する常任委員会(SCoPAFF) 植物医薬品-法律部門」、委員会議案(委員会開催日: 2025年10月1日~2日)を公表 (後半2/2) |
| 資料日付 | 2025年10月1日 |
| 分類1 | - |
| 分類2 | - |
| 概要(記事) | (前半の内容:https://www.fsc.go.jp/fsciis/foodSafetyMaterial/show/syu06600220378) A.12 情報提供/審議のための一般事項 1. 規則(EC) No 1107/2009の適用範囲 a) 適用範囲文書改訂版78:例:AFIK、水 b) SILTAC、K-PAK、STYX(更新) c) 植物生物刺激剤の品質特性に関するCEN規格 ? 植物保護製剤(PPP)植物成長調節剤との重複 2. 基本物質 ? 一般的な問題 3. パーフルオロ及びポリフルオロアルキル化合物(PFAS) 4. 植物保護製剤に検出された「新規」不純物 5. アゾール(Azole)系殺菌剤とアスペルギルス属(Aspergillus spp.)における耐性 6. 内分泌かく乱性の評価基準の実施/Tモダリティ及びヒトへの関連性 A.13 補助製剤及び製剤の評価 A.14 作業部会からの報告(特に) 1. 承認後問題作業部会(PAI) 2. 生物農薬に関する作業部会 A.15 最新情報及び更新事項、特に以下からの情報 1. EFSA 2. 持続可能な利用に関する指令(指令2009/128/EC) 3. 健康・食品監査・分析(SANTE、Directorate F) 4. 希少使用施設(MUCF) 5. 経済協力開発機構(OECD)、国際連合食糧農業機関(FAO)、欧州及び地中海植物保護機構(EPPO)の活動: a) OECDからの最新情報:デジタル表示、ドローン A.16 裁判事例、内部審査請求、オンブズマン案件 A.17 委員会農薬残留部からの情報交換 A.18 科学出版物及び関係者から提出された情報 A.19 次回の会合日程 A.20 その他(AoB) B 意見書のために提示された草案 B.01 植物保護製剤の表示要件の規定及び規則(EU) No 547/2011の廃止に関する欧州委員会規則(EU)草案に関する意見交換及び委員会の見解 B.02 有効成分アルミニウムケイ酸塩(aluminium silicate)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジフルフェニカン(diflufenican)、ホスホン酸二ナトリウム(disodium phosphonate)、ティーツリー抽出物、フルオロクロリドン(flurochloridone)、インドリル酪酸(indolylbutyric acid)、マルトデキストリン(maltodextrin)、ホスファン(phosphane)、植物油/クローブ油(clove oil)、植物油/スペアミント油(spear mint oil)、ホスホン酸カリウム(potassium phosphonates)及びトリクロピル(triclopyr)の承認期間延長に関する施行規則(EU) No 540/2011の改正に関する欧州委員会施行規則(EU)草案に関する意見交換及び委員会の見解 B.03 専門ユーザーが保管する植物保護製剤の記録の電子形式への移行に関する施行規則(EU) 2023/564の改正に関する委員会施行規則(EU)草案に関する意見交換及び委員会の見解 B.04 欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009に基づき、有効成分スピノサド(spinosad)の承認更新、及び欧州委員施行規則(EU) No 540/2011の改正に関する欧州委員会施行規則(EU)草案に関する意見交換及び委員会の見解 B.05 欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009に基づき、低リスク有効成分としてのジベレリン酸(gibberellic acid)の承認更新、及び欧州委員会施行規則(EU)No 540/2011の改正に関する欧州委員会施行規則(EU)案に関する意見交換及び委員会の見解 B.06 欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009に基づき、低リスク有効成分としての有効成分ジベレリン(gibberellins)の承認更新、及び欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011の改正に関する欧州委員会施行規則(EU)案に関する意見交換及び委員会の見解 C 審議のために提示された草案 C.01 欧州議会及び理事会による植物保護製剤の市場投入に関する規則(EC) No1107/2009に基づき、有効成分に関するデータ要件を定める欧州委員会規則(EU) No 283/2013の改正に関する欧州委員会規則(EU)案に関する委員会による意見交換 C.02 欧州議会及び理事会による植物保護製剤の市場投入に関する規則(EC) No 1107/2009に基づき、植物保護製剤に関するデータ要件を定める委員会規則(EU) No 284/2013の改正に関する欧州委員会規則(EU)案に関する委員会による意見交換 C.03 植物保護製剤の評価及び認可の統一原則に関する欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009を実施する欧州委員会規則(EU) No 546/2011を改正する欧州委員会規則(EU)案に関する委員会による意見交換 C.04 欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009に基づき、マルトデキストリンの有効成分を低リスク有効成分として承認を更新するとともに、欧州委員会施行規則(EU) No 540/2011を改正する欧州委員会施行規則(EU)案に関する委員会による意見交換 C.05 植物保護製剤への含有が認められない追加の補助製剤を列挙する欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009の附属書IIIの改正に関する欧州委員会規則(EU)案に関する委員会による意見交換 C.06 欧州議会及び理事会規則(EC) No 1107/2009に基づき、有効成分フルトラニル(flutolanil)の承認更新不可、及び欧州委員会施行規則(EU) 2015/408の改正に関する欧州委員会実施規則(EU)案に関する委員会による意見交換 当該議案は以下のURLから閲覧可能。 https://food.ec.europa.eu/document/download/0415cc06-0b8b-4f94-a353-e0c9e7d0d77e_en?filename=sc_phyto_20251001_ppl_agenda.pdf |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源(公的機関) | 欧州委員会(EC) |
| 情報源(報道) | 欧州委員会(EC) |
| URL | https://food.ec.europa.eu/horizontal-topics/committees/paff-committees/phytopharmaceuticals_en |
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